Всичко което трябва да знаете за пигментния ретинит (RP)

Пигментен ретинит е медицинското наименование, дадено на група генетични нарушения на зрението, свързани с ретината, при които тя бавно, но прогресивно дегенерира и в крайна сметка води до намаляване на периферното зрение, а впоследствие и до слепота.

 

Как да идентифицирате пигментния ретинит?

Най-ранните симптоми, които би трябвало да ви алармират, че имате пигментен ретинит, включват проблеми с приспособяването към слабо осветено пространство или затруднения с нощното виждане. Бавното прогресиране на заболяването причинява загуба на периферно зрение, което от своя страна води до тунелно зрение. Това е, когато очите визуализират отблясъци при излагане на светлина. В следващите етапи болестта прогресира, което увеличава затрудненията при гледането на детайлни изображения и до проблеми с централното зрение, което в крайна сметка причинява слепота.

Какво причинява пигментен ретинит?

Най-основното, което може да причини пигментен ретинит, е генетичната наследственост. Обикновено болестта е генетична мутация, която може да бъде наследена от детето. Освен това, определени генетични мутации върху  X хромозомата могат също да причинят RP. Всякакви вредни промени в гените, могат да доведат до производството на токсичен протеин или да не успеят да направят необходимия. Повреден или липсващ протеин спира фоторецепторните клетки да работят, като по този начин ги убива. Едно от най-редките условия може да бъде, когато няма фамилна анамнеза за пигментен ретинит, но един родител, носещ променения ген, може да причини генетичната мутация по време на развитието на спермата, яйцеклетката или ембриона.

Как може да се лекува пигментен ретинит?

В момента няма налично ефективно лечение, което може напълно да излекува това заболяване на очите. Съществуват обаче определени начини за управление на състоянието, така че то да не се развива прекалено бързо. По този начин може да спасите зрението си от по-нататъшно увреждане или пълна слепота, като изберете една или повече от тези възможности.

• Включете в диетата си витамин А, тъй като изследванията са доказали, че витаминът значително забавя прогресията на състоянието. Все пак не забравяйте да не прекалявате, тъй като свръхдозата на витамин А може да доведе до токсичност в организма.

• Консултирайте се да ви бъдат предписани очила със светло кехлибарен филтър, който може да намали отблясъците, които наблюдавате, когато се излагате на слънчева или изкуствена светлина във всяко пространство.

• Помощни средства, като лампи, видеоекрани и лупи, могат да ви помогнат да виждате по-ясно, въпреки състоянието, от което страдате.

• Генната терапия е възможно лечение, при което увредените или деактивиращи мутирали гени, причиняващи състоянието, се заменят с нов ген. Тази терапия обаче все още е на експериментален етап.

• Изкуствените ретини, имплантирани в очите чрез операция, могат да доведат до обещаващ резултат, но отново тази възможност все още е в етап на клинични изпитвания.

Въпреки че няма потвърдено лечение на заболяването, все пак никога не трябва да се опитвате сами да управлявате състоянието си. Винаги се препоръчва да се консултирате с професионалист.

 

Оригиналната статия прочетете тук