сдружение Ретина България
Шегата „нуждаеш се от по-дълги ръце“, когато възрастта напредне и се опиташ да четеш дребен шрифт, е често срещана. Причината – естествен спад в способността на очите ни да се фокусират върху близки обекти или пресбиопия – е причината толкова много хора да получат очила за четене в напреднала възраст. Сега, за първи път, може да има друго решение.
Прочетете повече
Сред изследователските проекти, които учените от Stanford Medicine провеждат, за да помогнат на хората да възвърнат загубените функции на мозъка или нервната система, има някои, предназначени да помогнат на хората със загуба на зрение да виждат отново. Frank Longo, MD, PhD, катедра по неврология и неврологични науки смята, че изследванията на
Прочетете повече
Neurophth Biotechnology Ltd., компания за генетични лекарства, разработваща AAV-генни терапии за лечение на очни заболявания, обяви, че първи пациент е дозиран в клинично изпитване за лечение на наследствена оптична невропатия на Leber (LHON). G.O.L.D. е фаза I / II / III проучване, насочено към оценка на безопасността, поносимостта и ефикасността
Прочетете повече
Изследователи от Johns Hopkins Medicine са открили, че премахването на мембрана, която оформя задната част на окото, може да подобри степента на успех за възстановяване на нервните клетки, повредени от ослепяващи заболявания. Техните констатации, публикувани в Stem Cell Reports, са насочени към откриване
Прочетете повече
Ново проучване на Rare Barometer за бъдещето на вашето рядко заболяване вече е на разположение. То е отворено за хора, живеещи с рядка болест и членове на техните семейства от всяка страна по света. Преведено е на 23 езика, включително български.
Прочетете повече
Учени са използвали генна терапия за регенериране на увредени нервни влакна в окото, в откритие, което може да подпомогне разработването на нови лечения за глаукома, една от водещите причини за слепота в световен мащаб.
Прочетете повече
В ново проучване учени от OMRF са идентифицирали съединение, което може да се използва в терапии за множество очни заболявания, които включват ретинопатия при недоносени бебета и диабетна ретинопатия
Прочетете повече
Първи пациент е получил изследователска генна терапия в фаза 1 клинично проучване, проведено от молекулярни терапевтици за лечение на хороидеремия.
Хороидеремията е рядко и наследствено заболяване на ретината (IRD), което се причинява от дегенерация на светлочувствителните фоторецепторни клетки в ретината
В продължение на шест месеца в мозъкът на Гомес се имплантира миниатюрен чип, съдържащ 100 милиметра електроди, които стимулират специфични неврони, позволявайки й да види груб образ на света за първи път от шестнадесет години
Прочетете повече