Жана Попова: В България има много хора с редки заболявания, които се борят сами

Жана Попова (България) е докторант в областта на медиите и цифровите комуникации в Софийския университет и журналист на свободна практика. Тя е член на Българската асоциация за невромускулни заболявания и член на Изпълнителния комитет на Европейския съюз за асоциации на нервно-мускулните разстройства

Прочетете повече

„Това ми даде нов живот“

Лий Морис описва какво означава за него да стане един от първите пациенти в Обединеното кралство, получил лечение с Luxturna, финансирано от NHS.
Страдам от пигментен ретинит, откакто съм роден

Прочетете повече