<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Болест на Щаргард &#8211; Ретина България</title>
	<atom:link href="https://retinabulgaria.bg/category/nasledstveni-retinalni-bolesti/bolesti-shtargard/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://retinabulgaria.bg</link>
	<description>сдружение Ретина България</description>
	<lastBuildDate>Thu, 13 Aug 2026 13:08:32 +0000</lastBuildDate>
	<language>bg-BG</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	

<image>
	<url>https://retinabulgaria.bg/wp-content/uploads/2020/11/cropped-image003-32x32.jpg</url>
	<title>Болест на Щаргард &#8211; Ретина България</title>
	<link>https://retinabulgaria.bg</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
<site xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">191772436</site>	<item>
		<title>Перорално лечение za Stargardt преминава към фаза 3 на клинично изпитване</title>
		<link>https://retinabulgaria.bg/peroralno-lechenie-za-stargardt-preminava-kam-faza-3-na-klinichno-izpitvane/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Радослав Евтимов]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 13 Aug 2026 07:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Болест на Щаргард]]></category>
		<category><![CDATA[Наследствени ретинални дистрофии]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://retinabulgaria.bg/?p=6263</guid>

					<description><![CDATA[Пероралното лечение за болестта на Stargardt – гилдеуретинол ацетат (ALK-001) от Alkeus Pharmaceuticals – продължава да преминава през клинични изпитвания, като първият пациент в Ери, Пенсилвания, е получил лекарството във фаза 3 на глобалното проучване NORTHSTAR. Двугодишното клинично изпитване ще оцени колко добре работи потенциалното лечение, както и неговата безопасност. ]]></description>
		
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">6263</post-id>	</item>
		<item>
		<title>„Първи пациент получи доза във фаза 2/3 в изпитване на генната терапия OCU410ST за болестта на Старгард</title>
		<link>https://retinabulgaria.bg/parvi-pacient-poluchi-doza-vav-faza-2-3-v-izpitvane-na-gennata-terapia-ocu410st-za-bolestta-na-stargard/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Радослав Евтимов]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 27 Aug 2025 08:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Болест на Щаргард]]></category>
		<category><![CDATA[Наследствени ретинални дистрофии]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://retinabulgaria.bg/?p=5544</guid>

					<description><![CDATA[Компанията Ocugen започна нов етап в разработката на генна терапия за наследствени заболявания на ретината, като приложи първата доза на пациент в рамките на своето клинично проучване от фаза 2/3, наречено GARDian3. Проучването оценява ефективността на OCU410ST – иновативна генна терапия, предназначена за лечение на болестта на Старгард, свързана с мутации в гена ABCA4.]]></description>
		
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">5544</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Nanoscope Therapeutics обяви клинични данни за възстановяване на зрението при пигментен ретинит</title>
		<link>https://retinabulgaria.bg/nanoscope-therapeutics-obiavi-klinichni-danni-za-vazstanoviavane-na-zrenieto-pri-pigmenten-retinit/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Радослав Евтимов]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 06 May 2025 08:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Амавроза на Лебер]]></category>
		<category><![CDATA[Болест на Щаргард]]></category>
		<category><![CDATA[Наследствени ретинални дистрофии]]></category>
		<category><![CDATA[Пигментен ретинит]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://retinabulgaria.bg/?p=5384</guid>

					<description><![CDATA[Изследователи от Nanoscope Therapeutics обявиха публикуването на статията „Синтетичен опсин възстановява зрението при пациенти с тежка дегенерация на ретината“ в престижното списание Molecular Therapy, издавано от Американското дружество по генна и клетъчна терапия. Този научен труд представлява значим пробив в мутационно-независимата оптогенна монотерапия]]></description>
		
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">5384</post-id>	</item>
		<item>
		<title>SpliceBio обяви първи лекуван с генна терапия пациент с болестт на Stargardt</title>
		<link>https://retinabulgaria.bg/splicebio-obiavi-parvi-lekuvan-s-genna-terapia-pacient-s-bolest-na-stargardt/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Радослав Евтимов]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 20 Mar 2025 09:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Болест на Щаргард]]></category>
		<category><![CDATA[Наследствени ретинални дистрофии]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://retinabulgaria.bg/?p=5294</guid>

					<description><![CDATA[SpliceBio, пионер в справянето със заболявания, причинени от мутации в големи гени, обяви, че е дозирала първи пациент във фаза 1/2 на ASTRA – проучване на SB-007, двоен адено-асоцииран вирусен (AAV) вектор за лечение на болестта на Stargardt.  
Болестта на Stargardt е най-честата форма на наследствена ювенилна дегенерация на макулата, засягаща приблизително 1 на 8 000 до 10 000 индивида]]></description>
		
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">5294</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Alkeus обявява резултати от проучването TEASE-3, оценяващо Gildeuretinol при пациенти с болест на Stargardt</title>
		<link>https://retinabulgaria.bg/alkeus-obiaviava-rezultati-ot-prouchvaneto-tease-3-oceniavashto-gildeuretinol-pri-pacienti-s-bolest-na-stargardt/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Радослав Евтимов]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 28 Jan 2025 09:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Болест на Щаргард]]></category>
		<category><![CDATA[Наследствени ретинални дистрофии]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://retinabulgaria.bg/?p=5159</guid>

					<description><![CDATA[Alkeus Pharmaceuticals обяви положителни междинни данни от своето проучване TEASE-3, демонстрирайки, че допълнителни пациенти в ранен стадий на болестта на Stargardt, лекувани с перорален гилдеуретинол ацетат, не показват прогресия на заболяването и запазват стабилна зрителна острота, в продължение на няколко години.
„Тези вълнуващи резултати, показващи запазване на зрението ]]></description>
		
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">5159</post-id>	</item>
		<item>
		<title>OCUGEN ОБЯВЯВА ПОЛОЖИТЕЛНИ 2-ГОДИШНИ ДАННИ ОТ ФАЗА 1/2 на КЛИНИЧНО ИЗПИТВАНЕ НА OCU400</title>
		<link>https://retinabulgaria.bg/ocugen-obiaviava-polojitelni-2-godishni-danni-ot-faza-1-2-na-klinichno-izpitvane-na-ocu400/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Радослав Евтимов]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 23 Jan 2025 09:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Болест на Щаргард]]></category>
		<category><![CDATA[Наследствени ретинални дистрофии]]></category>
		<category><![CDATA[Пигментен ретинит]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://retinabulgaria.bg/?p=5143</guid>

					<description><![CDATA[Ocugen обяви положителна 2-годишна актуализация на безопасността и ефикасността от фаза 1/2 на клиничното изпитване на OCU400. OCU400 е предназначен за лечение на ранен до напреднал пигментен ретинит (RP) при деца и възрастни. В момента около 2 милиона пациенти в световен мащаб (~300 000 в САЩ/ЕС) отчаяно се нуждаят от спасение]]></description>
		
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">5143</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Nanoscope Therapeutics лицензира оптогенната технология CatCh</title>
		<link>https://retinabulgaria.bg/nanoscope-therapeutics-licenzira-optogennata-tehnologia-catch/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Радослав Евтимов]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 07 Nov 2024 09:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Болест на Щаргард]]></category>
		<category><![CDATA[Наследствени ретинални дистрофии]]></category>
		<category><![CDATA[Образователни материали]]></category>
		<category><![CDATA[Пигментен ретинит]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://retinabulgaria.bg/?p=4861</guid>

					<description><![CDATA[Nanoscope Therapeutics, биотехнологична компания разработваща генни терапии за наследствени заболявания на ретината (НДР) и географска атрофия (напреднала форма на макулна дегенерация), обяви, че е лицензирала технологията CatCh на Max Planck Innovation.
Въз основа на изследванията на Института по биофизика Макс Планк и пионерската работа на проф. Ернст Бамберг в областта на оптогенетиката]]></description>
		
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">4861</post-id>	</item>
		<item>
		<title>Изследвания за Болест на Stargardt</title>
		<link>https://retinabulgaria.bg/izsledvania-za-bolest-na-stargardt/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Радослав Евтимов]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 12 Sep 2024 07:55:38 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Болест на Щаргард]]></category>
		<category><![CDATA[Наследствени ретинални дистрофии]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://retinabulgaria.bg/?p=4681</guid>

					<description><![CDATA[Базираната в Сан Диего биофармацевтична компания Belite Bio включва пациенти на възраст 12-18 години с болестт на Stargardt в DRAGON, нейното клинично изпитване Фаза 3 за Tinlarebant, нововъзникващо перорално лекарство, предназначено да забави прогресията на заболяването и загубата на зрение. Тинларебантът е предназначен да инхибира протеин, известен като ретинол-свързващ протеин ]]></description>
		
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">4681</post-id>	</item>
		<item>
		<title>SalioGen разработва нова терапия с вмъкване на ген за болестта на Stargardt</title>
		<link>https://retinabulgaria.bg/saliogen-razrabotva-nova-terapia-s-vmakvane-na-gen-za-bolestta-na-stargardt/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Радослав Евтимов]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 04 Jun 2024 08:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Болест на Щаргард]]></category>
		<category><![CDATA[Наследствени ретинални дистрофии]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://retinabulgaria.bg/?p=4522</guid>

					<description><![CDATA[SalioGen Therapeutics, биотехнологична компания, разработваща терапии за наследствени заболявания на ретината, обяви SGT-1001, нововъзникваща терапия за болестта на Stargardt (ABCA4 мутации), като водеща програма на своята нова платформа Gene CodingTM. Компанията планира да започне клинично изпитване за SGT-1001 през първата половина на 2025 г.]]></description>
		
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">4522</post-id>	</item>
		<item>
		<title>ViGeneron стартира клинично изпитване на генна терапия за пигментен ретинит, причинен от CNGA1 мутации</title>
		<link>https://retinabulgaria.bg/vigeneron-startira-klinichno-izpitvane-na-genna-terapia/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Радослав Евтимов]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 30 Apr 2024 08:00:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Болест на Щаргард]]></category>
		<category><![CDATA[Наследствени ретинални дистрофии]]></category>
		<category><![CDATA[Пигментен ретинит]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://retinabulgaria.bg/?p=4406</guid>

					<description><![CDATA[ViGeneron GmbH, компания разработваща генни терапии в Мюнхен, Германия, е дозирала първи пациент в своето клинично изпитване - Фаза 1b, на генна терапия за хора с пигментен ретинит (RP), причинен от мутации в гена CNGA1. Изпитването с шест пациенти се провежда в университета в Тюбинген, Германия.
CNGA1 играе критична роля във фототрансдукцията]]></description>
		
		
		
		<post-id xmlns="com-wordpress:feed-additions:1">4406</post-id>	</item>
	</channel>
</rss>
