Образователни материали

Димитър Йончев: „Аз имах уникалната възможност да бъда и от двете страни на барикадата – и като пациент, и като учен“

Димитър Йончев е фармацевт и доктор на науките в областта на химичната информатика и компютърно-базираното развитие на лекарства. Завършва фармация във Фрайбургския университет в Германия, където е стипендиант на фондация „Конрад Аденауер“ и работи като научен асистент. Димитър също така е гостувал като стажант в лаборатории в Китайския фармацевтичен университет в Нанкин

Read More

Ново лекарство възстановява зрението чрез регенериране на нервите в ретината

Зрението е едно от най-важните човешки сетива, но над 300 милиона души по света са изложени на риск от загуба на зрение поради различни очни заболявания. Въпреки че медицината напредна в забавянето на тези заболявания, досега не съществуваше ефективен метод за възстановяване на вече изгубеното зрение.
Учени от KAIST са постигнали пробив, създавайки

Read More

Илон Мъск разкрива иновативен мозъчен чип за възстановяване на зрението

Илон Мъск обяви, че тази година за първи път ще бъде използван нов мозъчен чип, който има за цел да върне зрението на слепи хора. Изпълнителният директор на Neuralink споделя, че компанията планира да имплантира новия си мозъчен чип, Blindsight, в човек за първи път в края на 2025 г.
Въпреки че Neuralink няма същата популярност

Read More

Уебинар на ERN-EYE: 5 години генна терапия LUXTURNA

ДАТА И ЧАС: Понеделник, 20 януари 2025 г., 16:30 CET.

ПРОГРАМА
1 Представяне на лекторите
2 Какво са научили клиницистите за 5 години? – проф. Катарина Стингл, Университет Тюбинген, Германия.
3 Прозрения от клиничните изпитвания – проф. Bart P. Leroy, Университетска болница в Гент, Белгия.
4Може ли нещо да се подобри в молекулярната генетика? – проф. Elfride de Baere, Център за медицинска генетика, Университетска болница в Гент и отдел по биомолекулярна медицина, Университет в Гент, Белгия

Read More

Двойна генна терапия, надежда при загуба на слуха и зрението

Изследователи от Медицинското училище в Харвард направиха още една решителна стъпка в усилията си да разработят генна терапия за хора със синдром на Usher тип 1F, рядко заболяване, което причинява глухота и прогресивна слепота.
Нов начин за доставяне на коригирана версия на дефектния ген, който причинява синдрома на Usher – PCDH15

Read More

Нова молекула забавя прогресията на пигментния ретинит

REPISTAT е нова молекула, способна да забави прогресията на пигментния ретинит, генетично очно заболяване, което може да доведе до пълна слепота с напредването на годините. Откритието е направено в проучване, Насочено към откриване на подходящи методи за подпомагане на оцеляването на конусчевите фоторецептори при наследствени заболявания на ретината.

Read More

Laru-zova показва безопасност и подобрения на зрителната острота при X-свързан пигментен ретинит

Laru-zova демонстрира положителен профил на безопасност и ефикасност за подобряване на зрителната острота при ниска яркост за пациенти с X-свързан пигментен ретинит, според презентация на срещата FLORetina-ICOOR.
„Данните показват обещаващи подобрения в зрителната острота при ниска осветеност и могат да предложат модификация на патологията на основното заболяване“

Read More

7-ми научен семинар на ERN-EYE

ERN-EYE, Европейската референтна мрежа, посветена на редките очни заболявания, приключи своя 7-ми научен семинар на тема „Редки очни заболявания: извънредни научни новини и AI“. Събитието, проведено на 21 и 22 ноември 2024 г. в Мадрид, събра повече от 80 членове на ERN-EYE, сред които бе и д-р Петя Стратиева, председател на Ретина България и ePAG Patient Advocate ERN-EYE.

Read More

Богомил Кърков: „Да виждам как хората придобиват нови умения и стават по-уверени в себе си – това е най-голямата награда за мен“

Богомил Кърков е роден през 1986 г. с диагноза „Амавроза на Лебер“ – рядко заболяване, което го оставя напълно сляп. Още от най-ранна възраст семейството му споменава, че няма да вижда и че ще учи в специализирано училище за деца като него.
„Само че аз не приемах тези думи за нещо необичайно. Вътрешно вярвах, че виждам света по свой собствен начин.

Read More