Ваня Войнова: „Специалното  училище „Луи Брайл“ е място, където всяко зрително затруднено дете или ученик и неговото семейство могат да получат подкрепа“

Казвам се Ваня Войнова и работя като зрителен терапевт в Специално училище за ученици с нарушено зрение „Луи Брайл“, София. Започнах работа през 1991 година и поставих началото на обучението по специалната програма Зрително подпомагане. Завършила съм първия випуск на СУ “Св. Климент Охридски“ с квалификация „Дефектолог – тифлопедагог“. Магистър съм и по психология.

Прочетете повече

OCUGEN актуализира клиничното изпитване на OCU400 фаза 1/2

Ocugen, биотехнологична компания, обяви, че Съветът за безопасност и наблюдение на данните (DSMB), наскоро е одобрил висока доза като максимално допустима (MTD) във фазата на повишаване на дозата на OCU400.
„DSMB препоръчва напредване към дозиране на следващи субекти с генни мутации NR2E3 и RHO, свързани с пигментен ретинит (ПР) и генни мутации CEP290

Прочетете повече

Pixium Vision обявява завършване на имплантациите в европейското основно изпитване PRIMAvera

Pixium Vision, компания за биоелектроника, която разработва иновативни бионични системи за да позволи на хора , загубили зрението си, да живеят по-независимо, обяви завършването на имплантациите при всички пациенти, включени в европейското основно проучване PRIMAvera при атрофична суха макулна дегенерация, свързана с възрастта (суха МДСВ), известна също като географска атрофия (ГА).

Прочетете повече

Opus Genetics ще започне клинично изпитване на генна терапия за пациенти с LCA5

Opus Genetics, компания, разработваща генни терапии за хора с наследствени заболявания на ретината, получи разрешение от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) да започне клинично изпитване на своята нова генна терапия за вродена амавроза на Leber 5 (LCA5), която причинява значителна загуба на зрението при деца с мутации в гена, който експресира протеина леберцилин

Прочетете повече

Нов апарат за ранна диагностика на дегенеративни очни заболявания

Изследователи от лаборатория EPFL са разработили офталмологично устройство, което може да се използва за диагностициране на някои дегенеративни очни заболявания много преди появата на първите симптоми. В ранните клинични изпитания е показано, че прототипът създава изображения с достатъчна степен на прецизност само за пет секунди.

Прочетете повече

SparingVision стартира клинично изпитване в САЩ на своята терапия за запазване на конусчевите фоторецептори

SparingVision, френска компания, разработваща терапии за очни болести, включително наследствени заболявания на ретината, получи разрешение от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) да започне фаза 1/2 клинично изпитване, известно като PRODYGY за SPVN06, терапия за хора с пигментен ретинит (ПР). Компанията също така търси разрешение за провеждане на изпитването във Франция

Прочетете повече

Технологични пробиви през 2022 г., могат да осигурят напредък в медицината

Можете ли да си представите медицина без технологии?

Технологиите и медицината имат обща история толкова дълго, че двете на практика са станали неразделни. Трудно е да си представим къде би била съвременната медицина и всъщност човечеството днес без фотография, микроскопи, пейсмейкъри, протези и много други. Като се замислим колко далеч сме стигнали, от способността да откриваме и диагностицираме

Прочетете повече

Ретина България, обзор на дейностите през 2022г.

През 2022 г . – годината, в която се върнахме постепенно към нормалността на физическото общуване –ние, Ретина България, продължихме с настойчивостта си да насърчаваме промени в политиките и да стимулираме медицинската и изследователската работа, насочени към хората, засегнати от наследствени дегенерации на ретината (НДР) и със свързани с възрастта ретинални заболявания

Прочетете повече

Сдружение Ретина България започна изпълнението на проект „Цел 4000+“: формиране на грижите за хората с наследствени дегенерации на ретината (НДР)

Сдружение Ретина България започна изпълнение на проект „Цел 4000+“: формиране на грижите за хората с наследствени дегенерации на ретината (НДР). В следващите редове ще ви разкажем малко повече за проблемите, които ще са цел на нашите действия.

Наследствените дегенерации на ретината НДР са редки генетични очни заболявания. Те са многообразна група от увреждащи зрението състояния

Прочетете повече