Казвам се Румяна Димитрова и понастоящем съм преподавател по информационни технологии в ЦСРИ Светлина. Отскоро работя и в IT сферата по проекти в компанията MentorMate, като основно тествам до каква степен са достъпни вече разработени уебсайтове и мобилни приложения за хората, използващи екранни четци; и съответно при нужда давам препоръки какви подобрения
Read More
Традиционните цветове очи са: кафяви, Сини, Лешникови и Зелени. Нови класификации обаче определиха сивото за отделен цвят, който Преди това е обединяван неправилно със синьото. С тази промяна сивото сега оглавява списъка като най-редкият цвят на очите. По-малко от 1% от световното население може да се похвали с този цвят на ирисите, докато зеленооките са около 2%–
Read More
Belite Bio, биофармацевтична компания, разработваща терапии за дегенеративни заболявания на ретината, е дозирала първи пациент във фаза 3 на клиничното изпитване PHOENIX на Tinlarebant за лечение на географска атрофия (ГА), напреднала форма на суха макулна дегенерация, свързана с възрастта. В глобалното проучване PHOENIX ще бъдат включени приблизително 430 души
Read More
Казвам се Бехие Ахмед. На кратичко и по-приятелски – Бехи.
Завършила съм средно образование в училището за незрящи „Проф. д-р Иван Шишманов“ в гр. Варна. Следвах „Социални дейности“ в СУ „Св. Климент Охридски“, а в момента съм в процес на писане на магистърска дипломна работа за специалност „Ерготерапия за деца и възрастни с нарушения“. Същевременно записах
Казвам се Стиляна Евтимова и съм доброволец към Ретина България. На 18 години съм и от 2020 година живея и уча в Англия. Преди това изучавах строителство и архитектура в Софийската гимназия по строителство, архитектура и геодезия “Христо Ботев”. Решението да се преместя в чужбина го взех много спонтанно и бързо. Животът зад граница ми показа и ме научи на неща
Read More
PYC Therapeutics, базиран в Австралия разработчик на РНК терапии, стартира фаза 1 клинично изпитване за своята РНК терапия, известна като VP-001 за хора с пигментен ретинит 11 (RP11), който се причинява от мутации в гена PRPF31. Клиничното изпитване с 20 души се провежда в САЩ, като първият пациент е дозиран в Retina Foundation of the Southwest в Далас.
Read More
До момента имаше определени три вида синдром на Usher (USH) – въз основа на възрастта на поява и тежестта на клиничните симптоми. Трите типа (USH1, USH2, USH3) се подтипират допълнително, чрез генетично изследване, като се обозначават с буква след числото и обикновено проявата и прогресията на симптомите са сходни при всеки тип.
Атипичният USH възниква
Казвам се Наталия Григорова, омъжена съм и имам прекрасен син на 7 години и съм магистър по Клинична психология и Здравен мениджмънт. Аз съм един от основателите на Сдружение „Българска Хънтингтън Асоциация“, която беше учредена през 2014 година и съм неин председател от 2019 година. От 2012 година работя в сферата на психичното здраве, а от 2015 година
Read More
Сдружение Ретина България приветства одобряването на първия експертен център в областта на редките очни заболявания от страна на здравните власти в България!
Това е експертният център по хередитарна оптична невропатия на Лебер в клиниката по неврология на УМБАЛ „Александровска“ в София.
Най-искрените поздравления от страна на общността на засегнатите са към проф. Силвия Чернинкова