Изследване на човешката ретина: подробен поглед

Човешката ретина е сложна и жизненоважна част от окото, която играе решаваща роля в способността ни да виждаме. Изследователи от Базел и Цюрих работят върху създаването на атлас с висока разделителна способност за развитието на човешката ретина. За да постигнат това, те използват нов метод за визуализиране на над 50 протеина едновременно.

Прочетете повече

Елена Цонева: „Добрите практики показват, че дори и с рядко заболяване пациентите биха могли да водят добър и продуктивен живот“

Казвам се Елена Цонева и представлявам пациентското сдружение “Асоциация Аниридия България”. Аниридията е рядко генетично заболяване засягащо очите и означава “без ирис”.
Асоциацията ни беше регистрирана през 2012 година в гр. София с подкрепата на Националният Алианс на Хората с Редки Болести (НАХРБ).
В нея членуват както пациенти, така и членове на техните семейства

Прочетете повече

Неврони, унищожени от невродегенеративни заболявания, могат да бъдат регенерирани

Скорошно проучване, публикувано в Stem Cell Reports, предполага, че обещаващо решение за лечение на невродегенеративни заболявания може да се крие във възобновяем, конструиран клетъчен продукт.
Заболявания, като болестта на Паркинсон, амиотрофична латерална склероза (ALS) и пигментен ретинит, се характеризират с прогресивна загуба на неврони.

Прочетете повече

Atsena получава разрешение за стартиране на клинично изпитване на генна терапия за XLRS

Atsena Therapeutics, компания, разработваща генни терапии за наследствени заболявания на ретината (НДР), получи разрешение от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) да започне фаза 1/2 клинично изпитване на генна терапия, ATSN-201. Клиничното проучване The Lighthouse Study ще оцени ATSN-201 при мъже на възраст от 6 до 65 години

Прочетете повече

Афантазия: Неспособност да се визуализират образи

Изследователи откриват разлики между хората, които могат да създават визуални образи в ума си, и тези без тази способност, представяйки доказателства, че „слепотата на ума“ е реално състояние.
Невъзможността за формиране на умствени образи е описана за първи път в медицинската литература от Франсис Галтън през 1880 г. Хората с това състояние изпитват затруднения да представят

Прочетете повече

Проф. Силвия Чернинкова: „връзката между пациенти и  експерти в определени сфери на медицинската наука е много тясна“

Проф. Силвия Чернинкова е лекар с над 40 годишна клинична практика, с 2 специалности- Неврология и Офталмология, началник на отделение в Клиника по неврология в УМБАЛ Александровска болница, София. Има 2 дисертации – доктор по медицина и доктор на науките, с 2 специалности и с лиценз по невроофталмология.
Проф. Чернинкова обучава специализанти по неврология и неврохирургия

Прочетете повече

Bionic Sight докладва за значителни подобрения на зрението при пациенти с пигментен ретинит

Всички 12 пациенти, участващи във фаза 1/2 клинично изпитване с повишаване на дозата за нововъзникващото оптогенно лечение на Bionic Sight, са показали значителни подобрения на зрението. Субектите, които са получили най-високата доза от терапията, са имали най-голямо възстановяване на зрението. Изпитването, което започна през март 2020 г., продължава в Лонг Айлънд.

Прочетете повече

Нов инструмент CRISPR преобръща слепотата при мишки — завинаги

Нов инструмент CRISPR коригира генетична мутация, която причинява загуба на зрение, в експеримент с мишки – и създателите му от Университета за наука и технологии в Ухан (WUST) в Китай смятат, че това може да бъде безопасен начин за лечение на безброй други генетични заболявания при хората.

Процеса на зрение стартира чрез навлизането на светлина

Прочетете повече

OCUGEN обявява включването на педиатрични пациенти в клиничното изпитване OCU400 фаза 1/2

Ocugen, биотехнологична компания, фокусирана върху откриването, разработването и комерсиализирането на нови генни и клетъчни терапии, обяви, че FDA е одобрила включването на педиатрични пациенти в текущото изпитване OCU400 фаза 1/2.
„Това одобрение ни приближава една стъпка по-близо в усилията ни да представим на пазара OCU400, нова генно-агностична модификаторна генна терапия

Прочетете повече