Изследователи от Медицинското училище в Харвард направиха още една решителна стъпка в усилията си да разработят генна терапия за хора със синдром на Usher тип 1F, рядко заболяване, което причинява глухота и прогресивна слепота.
Нов начин за доставяне на коригирана версия на дефектния ген, който причинява синдрома на Usher – PCDH15
REPISTAT е нова молекула, способна да забави прогресията на пигментния ретинит, генетично очно заболяване, което може да доведе до пълна слепота с напредването на годините. Откритието е направено в проучване, Насочено към откриване на подходящи методи за подпомагане на оцеляването на конусчевите фоторецептори при наследствени заболявания на ретината.
Read MoreLaru-zova демонстрира положителен профил на безопасност и ефикасност за подобряване на зрителната острота при ниска яркост за пациенти с X-свързан пигментен ретинит, според презентация на срещата FLORetina-ICOOR.
„Данните показват обещаващи подобрения в зрителната острота при ниска осветеност и могат да предложат модификация на патологията на основното заболяване“
ERN-EYE, Европейската референтна мрежа, посветена на редките очни заболявания, приключи своя 7-ми научен семинар на тема „Редки очни заболявания: извънредни научни новини и AI“. Събитието, проведено на 21 и 22 ноември 2024 г. в Мадрид, събра повече от 80 членове на ERN-EYE, сред които бе и д-р Петя Стратиева, председател на Ретина България и ePAG Patient Advocate ERN-EYE.
Read MoreБогомил Кърков е роден през 1986 г. с диагноза „Амавроза на Лебер“ – рядко заболяване, което го оставя напълно сляп. Още от най-ранна възраст семейството му споменава, че няма да вижда и че ще учи в специализирано училище за деца като него.
„Само че аз не приемах тези думи за нещо необичайно. Вътрешно вярвах, че виждам света по свой собствен начин.
Обичаш ли очите си?
Пазите ли зрението си?
Оценете грижите, които полагате за зрението си.
• Редовен годишен очен преглед;
• Без тютюнопушене;
• 7 часа сън (минимум);
Astellas Pharma обяви решението на компанията да оттегли заявлението си за разрешение за търговия от Европейската агенция по лекарствата (EMA) за avacincaptad pegol (ACP), терапия за лечение на географска атрофия (ГА), напреднала форма на свързана с възрастта макулна дегенерация (МДСВ).
Решението на компанията да оттегли своето заявление е следствие на взаимодействието
Загубата на зрителни функции, свързани с МДСВ, влияе отрицателно върху качеството на живот на пациентите, като ги лишава от тяхната независимост и намалява социалната им активност. Зрителното увреждане, свързано с МДСВ, може да попречи на хората да извършват редица ежедневни дейности, включително: четене (напр. книги , вестници, списания, етикети на лекарства)
Read MoreВродената нощна слепота е наследствено заболяване, което засяга зрението в среда с ниска осветеност. Сега нови изследвания свързват това състояние с неочакван виновник: високочестотен електрически шум.
Скорошно изследване, ръководено от Националния очен институт (NEI) и университета Джон Хопкинс, установи, че специфични мутации в протеина родопсин, може да са източникът на проблема
