Изследване от Trinity College в Дъблин идентифицира нов потенциален причинител на заболявания на ретината, наречен SARM1, като вече е известно участието му в дегенерацията на невроналните клетки и това е първото проучване, което показва ролята на SARM1 за влошаването на клетките на пръчиците и конусите.
Тези клетки са чувствителни към светлина, разположени са в ретината и реагират съответно на слаба и ярка светлина. Те генерират електрически импулси, които се изпращат до мозъка, където се формират изображенията от заобикалящата ни среда. Когато клетките на пръчиците и конусите се израждат и умират, следва намален зрителен капацитет и в зависимост от това дали са засегнати клетките на пръчиците или конусите, хората изпитват загуба на периферно или централно и цветно зрение.
В това проучване са генерирани генетични миши модели с пигментен ретинит чрез инхибиране на активността на родопсиновия ген. При миши модели, които също не са имали протеин SARM1, клетките на фоторецепторите на пръчиците и конусите показват по-добри проценти на преживяемост в сравнение с тези с наличието на протеин SARM1. Тези открития показват, че SARM1 ускорява фоторецепторната клетъчна смърт и неговото отсъствие увеличава продължителността на живота на фоторецепторните клетки на пръчиците и конусите и позволява да се поддържа нормалното зрение.
Това откритие със сигурност ще доведе до по-голям напредък, тъй като ние продължаваме да научаваме за това, което причинява дегенерация на фоторецепторните клетки и да идентифицираме нови терапевтични усилия за възстановяване на нормалната зрителна функция.
