Д-р Петя Стратиева – Председател на УС

Петя Стратиева е доктор по медицина със специалност по имунология и доктор на науките по молекулярна биология.

Освен научно-медицинския, Петя притежава и 20-годишен международен опит от иновативната индустрия в областта на здравеопазването с фокус върху политики и взаимодействия с институции.

Изпълнявала е различни управленски роли във водеща глобална фармацевтична компания, сред които дългогодишен генерален мениджър за България и ръководител политики за Югоизточна и Централна Европа.

През 2016 г. Е отличена за цялостен принос към обществото от списание “Business Lady” под патронажа на Министерството на икономиката и Министерството на Социалната политика на България.

Д-р Петя Стратиева е един от основателите на „Ретина България“, а от август 2018 е ангажирана с изграждане на капацитет и развитие на Централна и Източна Европа за „Ретина Интернешънъл“.

„Бях на 25 години, в началото на докторантурата си, когато чух, че имам дегенеративно заболяване на ретината. Никой не се осмеляваше да направи прогноза как то ще се развие и какво ще бъде влиянието му върху живота ми. По това време изследователите и клиницистите знаеха значително по-малко отколкото днес. Създадох „Ретина България“ заради всичко, което научих и постигнах живеейки с пигментен ретинит и което ми предстои от тук нататък да споделя и науча. Вярвам, че днес, когато науката предоставя с астрономически темпове открития за гените, причиняващи слепота, когато развитието на нови, променящи живота терапии расте с небивал интензитет, когато асистиращите технологии предоставят различни нови възможности за боравене с информация, перспективите пред тези, които чуват за себе си или близките си стряскащи ги диагнози, могат да бъдат съвсем различни от моя хоризонт преди години.

Д-р Петя Стратиева участва в Съвета на Федерациите на Европейската Асоциация по Редки Болести (EURORDIS).От март 2019 г. е член на Консултативния Съвет към Европейската Референтна Мрежа по Очни Болести (ERN-EYE) от страна на европейската пациентска застъпническа група.

 

Иван Карастоянов – Член на УС

Иван Карастоянов е роден през есента на 1984 г. в сърцето на Долината на розите и тракийските царе. Носенето на очила още от първи клас не възпира присъщата за него палавост. След като завършва основно и средно-специално образование в областта на туризма в родния му Казанлък, той става възпитаник на Великотърновския университет, но след втората година се мести в СУ „Св. Климент Охридски“, където придобива бакалавърска степен по Английска филология и магистърска по Европейски проекти.

През 2006 г. за пръв път среща незрящо момиче от Варна, което го запознава с други представители на тази общност в София. Три години по-късно на Иван също му е издаден ТЕЛК за трайно намалено зрение вследствие на макулна дегенерация тип Щаргард. Четири години работи в малка, неправителствена организация, в която съдейства за разписването, осъществяването и отчитането на около 15 социални и културни проекти, целящи подпомагане пълноценното включване на зрително затруднени хора в живота на обществото. Макар следващите шест години да прекарва като служител в най-голямата българска фирма за парични преводи и плащания на битови сметки, проектната дейност в полза на обществото остава една от неговите страсти. Поради това Иван често подпомага няколко сдружения, фондации, асоциации и съюзи и техните дейности като външен специалист или доброволец. Ретина България“ е точно една от тези неправителствени организации. Иван не крие радостта си от възможността да бъде част от нейното учредяване, да е член на Управителния съвет и да дава своя скромен принос в работата.

Радослав Евтимов – Член на УС

Радослав Евтимов е завършил информационна сигурност в Университета по библиотекознание и информационни технологии в град София. Има дългогодишен стаж в системата на МВР с различни по вид и степен отговорности, като последните от тях са свързани с отчетност на системата за видео наблюдение на територията на град София.

„Бях диагностициран с пигментен ретинит на 26 годишна възраст и оттогава се боря с прогресивната загуба на зрението. Търсейки информация за лечение се лутах между недоказани експериментални терапии, като паралелно се стремях да запазя досегашните си трудови умения. На информационно събитие организирано от Ретина България се срещнах с Петя Стратиева, научих за сдружението и надеждите, че се е появила организация, която да застане зад пациентите с наследствени заболявания на ретината се възроди. Попадайки сред хора с подобни проблеми осъзнах, че предизвикателствата пред всички нас в голяма степен са сходни. Убедих се че обединението на хората от тази общност е ключово, като това ме мотивира да участвам в инициативите на сдружението, насочени към подобряване на перспективите пред всички засегнати„.