ПОЧТИ ВСЕКИ ТРЕТИ С МАКУЛНА ДЕГЕНЕРАЦИЯ Е ВЛОШИЛ ЗРЕНИЕТО СИ ПО ВРЕМЕ НА ПАНДЕМИЯТА
• СОБАЛ „Пентаграм“ обявява безплатни прегледи от 26 до 30 септември за пациенти над 50 г. и за такива с наследствени дегенерации на ретината)
• В България около 4 хил. души живеят с наследствени дегенерации на ретината. При всеки 4-ти над 65 г се среща ретинално заболяване.
Кои сме ние?
През 2018 година ние създадохме Ретина България за да помогнем на себе си и на любимите си хора, засегнати от заболявания на ретината, да достигнем до необходимите за нас решения имащи потенциала да подобрят живота ни. Мисията на РЕТИНА БЪЛГАРИЯ е да направлява експертната дейност, осигуряваща превенция, лечение и рехабилитация на засегнатите от пигментен ретинит, макулна дегенерация, синдром на Ушер и целия спектър дегенеративни болести на ретината.
Какво правим
Насърчаваме изследователската дейност в областта на ретината в търсене на лечение за редки, генетични и често срещани, свързани с възрастта болести на ретината. Изразяваме гласа на пациентите, живеещи с ретинални дегенерации при развитието на политики, които ни засягат. Предоставяме информация на пациенти или на членове на техните семейства.
Станете член
Присъединете се към нашата нарастваща общност и намерете подкрепа за себе си или близките си сред членовете на Ретина България. Членството ви в Сдружението е израз на съпричастността Ви към живеещите със заболявания на ретината българи, чието състояние се стремим да подобрим чрез своята дейност. Нашата визия е за свят, в който зрението може да бъде своевременно запазено или възстановено.
Акценти
Последни новини
СОБАЛ „Пентаграм“ обявява безплатни прегледи от 26 до 30 септември
Световен ден на ретината – 24.09.2022г.
На Световния ден на ретината, 24 септември 2022 г. Retina International призовава властите и обществеността да не оставят никого на тъмно, когато излизаме на светло, като подчертава предизвикателствата, пред които са изправени хората, живеещи със заболявания на ретината след ограничителните мерки, въведени заради COVID-19
СОФИЯ, 24 септември 2022 г.
Изследователи от NIH откриват ново генетично очно заболяване
Изследователи от Националния очен институт (NEI) идентифицират ново заболяване, което засяга макулата, малката част от светлочувствителната ретина, необходима за острото, централно зрение. Учените докладват своите открития за новата макулна дистрофия, която все още не е наименована, в JAMA Ophthalmology.
Макулните дистрофии са заболявания, които обикновено причиняват
