Кои сме ние?
През 2018 година ние създадохме Ретина България за да помогнем на себе си и на любимите си хора, засегнати от заболявания на ретината, да достигнем до необходимите за нас решения имащи потенциала да подобрят живота ни. Мисията на РЕТИНА БЪЛГАРИЯ е да направлява експертната дейност, осигуряваща превенция, лечение и рехабилитация на засегнатите от пигментен ретинит, макулна дегенерация, синдром на Ушер и целия спектър дегенеративни болести на ретината.
Какво правим
Насърчаваме изследователската дейност в областта на ретината в търсене на лечение за редки, генетични и често срещани, свързани с възрастта болести на ретината. Изразяваме гласа на пациентите, живеещи с ретинални дегенерации при развитието на политики, които ни засягат. Предоставяме информация на пациенти или на членове на техните семейства.
Станете член
Присъединете се към нашата нарастваща общност и намерете подкрепа за себе си или близките си сред членовете на Ретина България. Членството ви в Сдружението е израз на съпричастността Ви към живеещите със заболявания на ретината българи, чието състояние се стремим да подобрим чрез своята дейност. Нашата визия е за свят, в който зрението може да бъде своевременно запазено или възстановено.
Акценти
Последни новини
Opus Genetics публикува клинични данни от фаза 1/2 от изпитване на OPGx-LCA5
Opus Genetics обяви едномесечни клинични данни от първия педиатричен пациент, лекуван с генната терапия, OPGx-LCA5, във фаза 1/2 на проучване за вродена амавроза на Leber (LCA5) – наследствено заболяване на ретината. Новите данни се основават на докладвани преди това положителни резултати от възрастни пациенти, лекувани в същото проучване.
9-то общо годишно събрание на ERN-EYE
Общата годишна среща на ERN-EYE за 2025 г. се проведе на 10-11 април 2025 г. в Каунас, Литва, и събра успешно около 60 експерти, членове и представители на пациентите, сред които беше и д-р Петя Стратиева, председател на сдружение „Ретина България“.
Сред основните цели на срещата беше обсъждането на дейностите на ERN-EYE и новите инициативи
eyeDNA Therapeutics получава признание от FDA за генната терапия HORA-PDE6b при пигментен ретинит
eyeDNA Therapeutics обяви, че е получила обозначение за рядко педиатрично заболяване (RPDD) от FDA за HORA-PDE6b, тяхната генна терапия за пациенти с наследствена дистрофия на ретината (НДР), причинена от мутации на гена PDE6b.
Пигментен ретинит, причинен от PDE6b (PDE6b RP) е рядка наследствена дистрофия на ретината, която засяга около 3000 индивида
