Човешката ретина е сложна и жизненоважна част от окото, която играе решаваща роля в способността ни да виждаме. Изследователи от Базел и Цюрих работят върху създаването на атлас с висока разделителна способност за развитието на човешката ретина. За да постигнат това, те използват нов метод за визуализиране на над 50 протеина едновременно.
Кои сме ние?
През 2018 година ние създадохме Ретина България за да помогнем на себе си и на любимите си хора, засегнати от заболявания на ретината, да достигнем до необходимите за нас решения имащи потенциала да подобрят живота ни. Мисията на РЕТИНА БЪЛГАРИЯ е да направлява експертната дейност, осигуряваща превенция, лечение и рехабилитация на засегнатите от пигментен ретинит, макулна дегенерация, синдром на Ушер и целия спектър дегенеративни болести на ретината.
Какво правим
Насърчаваме изследователската дейност в областта на ретината в търсене на лечение за редки, генетични и често срещани, свързани с възрастта болести на ретината. Изразяваме гласа на пациентите, живеещи с ретинални дегенерации при развитието на политики, които ни засягат. Предоставяме информация на пациенти или на членове на техните семейства.
Станете член
Присъединете се към нашата нарастваща общност и намерете подкрепа за себе си или близките си сред членовете на Ретина България. Членството ви в Сдружението е израз на съпричастността Ви към живеещите със заболявания на ретината българи, чието състояние се стремим да подобрим чрез своята дейност. Нашата визия е за свят, в който зрението може да бъде своевременно запазено или възстановено.
Акценти
Последни новини
Елена Цонева: „Добрите практики показват, че дори и с рядко заболяване пациентите биха могли да водят добър и продуктивен живот“
Казвам се Елена Цонева и представлявам пациентското сдружение “Асоциация Аниридия България”. Аниридията е рядко генетично заболяване засягащо очите и означава “без ирис”.
Асоциацията ни беше регистрирана през 2012 година в гр. София с подкрепата на Националният Алианс на Хората с Редки Болести (НАХРБ).
В нея членуват както пациенти, така и членове на техните семейства
Неврони, унищожени от невродегенеративни заболявания, могат да бъдат регенерирани
Скорошно проучване, публикувано в Stem Cell Reports, предполага, че обещаващо решение за лечение на невродегенеративни заболявания може да се крие във възобновяем, конструиран клетъчен продукт.
Заболявания, като болестта на Паркинсон, амиотрофична латерална склероза (ALS) и пигментен ретинит, се характеризират с прогресивна загуба на неврони.
