Разработен от австрийска компания, наречена Tec-Innovation, подкрепена от Техническия университет в Грац, продуктът, наречен InnoMake, включва чифт ултразвукови сензори на върха на всяка обувка, които вибрират и издават шум, за да предупреждават човека за препятствието пред него. Системата е проектирана да открива два вида информация – естеството на препятствието и посоката на движение
Кои сме ние?
През 2018 година ние създадохме Ретина България за да помогнем на себе си и на любимите си хора, засегнати от заболявания на ретината, да достигнем до необходимите за нас решения имащи потенциала да подобрят живота ни. Мисията на РЕТИНА БЪЛГАРИЯ е да направлява експертната дейност, осигуряваща превенция, лечение и рехабилитация на засегнатите от пигментен ретинит, макулна дегенерация, синдром на Ушер и целия спектър дегенеративни болести на ретината.
Какво правим
Насърчаваме изследователската дейност в областта на ретината в търсене на лечение за редки, генетични и често срещани, свързани с възрастта болести на ретината. Изразяваме гласа на пациентите, живеещи с ретинални дегенерации при развитието на политики, които ни засягат. Предоставяме информация на пациенти или на членове на техните семейства.
Станете член
Присъединете се към нашата нарастваща общност и намерете подкрепа за себе си или близките си сред членовете на Ретина България. Членството ви в Сдружението е израз на съпричастността Ви към живеещите със заболявания на ретината българи, чието състояние се стремим да подобрим чрез своята дейност. Нашата визия е за свят, в който зрението може да бъде своевременно запазено или възстановено.
Последни новини
Шест стъпки, с които ваксинацията за хората със зрителни увреждания в Обединеното кралство е станала по-достъпна
RNIB работи с правителството, за да осигури достъпността на програмата за ваксинация за слепи и слабовиждащи хора. Срещи с министъра на ваксините Надхим Захауи и работа с правителствата в Уелс, Шотландия и Северна Ирландия. Има още какво да се направи, но ето шест важни стъпки, с които постигат напредък
Слепи пациенти с надежди, че експеримент за редактиране на ген ще възстанови зрението им
54-годишната Карлен Найт е един от първите пациенти в забележително проучване, предназначено да се опита да възстанови зрението при хора, които имат рядко генетично заболяване, което причинява слепота. Карлин Найт би искала да прави неща, които повечето хора приемат за даденост, като четене на книги, каране на кола, каране на колело