Кои сме ние?
През 2018 година ние създадохме Ретина България за да помогнем на себе си и на любимите си хора, засегнати от заболявания на ретината, да достигнем до необходимите за нас решения имащи потенциала да подобрят живота ни. Мисията на РЕТИНА БЪЛГАРИЯ е да направлява експертната дейност, осигуряваща превенция, лечение и рехабилитация на засегнатите от пигментен ретинит, макулна дегенерация, синдром на Ушер и целия спектър дегенеративни болести на ретината.
Какво правим
Насърчаваме изследователската дейност в областта на ретината в търсене на лечение за редки, генетични и често срещани, свързани с възрастта болести на ретината. Изразяваме гласа на пациентите, живеещи с ретинални дегенерации при развитието на политики, които ни засягат. Предоставяме информация на пациенти или на членове на техните семейства.
Станете член
Присъединете се към нашата нарастваща общност и намерете подкрепа за себе си или близките си сред членовете на Ретина България. Членството ви в Сдружението е израз на съпричастността Ви към живеещите със заболявания на ретината българи, чието състояние се стремим да подобрим чрез своята дейност. Нашата визия е за свят, в който зрението може да бъде своевременно запазено или възстановено.
Акценти
Последни новини
Д-р Йоанна Кънева: „Съвместната работа между пациенти и експерти е ключова за успешното управление на наследствените заболявания на ретината“
Д-р Йоанна Кънева е специализант в Детско очно отделение на Очна клиника, УМБАЛ „Александровска“ и асистент към Катедра по Офталмология, МУ-София. В момента е докторант с изследователска тема, фокусирана върху наследствените ретинални дистрофии, с по-конкретен акцент върху пигментния ретинит. Работата ѝ включва диагностика, лечение и проследяване на пациенти с редки генетични очни заболявания
Двойна генна терапия, надежда при загуба на слуха и зрението
Изследователи от Медицинското училище в Харвард направиха още една решителна стъпка в усилията си да разработят генна терапия за хора със синдром на Usher тип 1F, рядко заболяване, което причинява глухота и прогресивна слепота.
Нов начин за доставяне на коригирана версия на дефектния ген, който причинява синдрома на Usher – PCDH15
Нова молекула забавя прогресията на пигментния ретинит
REPISTAT е нова молекула, способна да забави прогресията на пигментния ретинит, генетично очно заболяване, което може да доведе до пълна слепота с напредването на годините. Откритието е направено в проучване, Насочено към откриване на подходящи методи за подпомагане на оцеляването на конусчевите фоторецептори при наследствени заболявания на ретината.
