Кои сме ние?
През 2018 година ние създадохме Ретина България за да помогнем на себе си и на любимите си хора, засегнати от заболявания на ретината, да достигнем до необходимите за нас решения имащи потенциала да подобрят живота ни. Мисията на РЕТИНА БЪЛГАРИЯ е да направлява експертната дейност, осигуряваща превенция, лечение и рехабилитация на засегнатите от пигментен ретинит, макулна дегенерация, синдром на Ушер и целия спектър дегенеративни болести на ретината.
Какво правим
Насърчаваме изследователската дейност в областта на ретината в търсене на лечение за редки, генетични и често срещани, свързани с възрастта болести на ретината. Изразяваме гласа на пациентите, живеещи с ретинални дегенерации при развитието на политики, които ни засягат. Предоставяме информация на пациенти или на членове на техните семейства.
Станете член
Присъединете се към нашата нарастваща общност и намерете подкрепа за себе си или близките си сред членовете на Ретина България. Членството ви в Сдружението е израз на съпричастността Ви към живеещите със заболявания на ретината българи, чието състояние се стремим да подобрим чрез своята дейност. Нашата визия е за свят, в който зрението може да бъде своевременно запазено или възстановено.
Акценти
Последни новини
Международен ден на възрастните хора – 1 октомври 2023г.
На този Международен ден на възрастните хора, ние от Retina International (RI) се присъединяваме към глобалния призив за солидарност между поколенията и изпълнението на Всеобщата декларация за правата на човека за възрастните хора.
Населението на света на възраст 65 и повече години се очаква да се удвои до 2050 г., достигайки 1,6 милиарда
Международен ден на ретината – 30 септември 2023 г.
Призив за действия от страна на медицинските специалисти – офталмолози за прилагане на генетичната диагностика като стандарт за грижа за хора, живеещи с наследствени дегенерации на ретината (НДР).
На Международния ден на ретината, събота, 30 септември 2023 г. Ретина България и нейните членове, живеещи с наследствени дегенерации на ретината
Синдром на Usher – Какво трябва и какво не трябва да се прави
Синдромът на Usher е рядко генетично заболяване, което засяга приблизително един на 30 000 души. Характеризира се с комбинирана прогресивна загуба на слуха и зрението, а в някои подтипове и с нарушение на равновесието. Здравните специалисти не винаги знаят как да действат и да общуват с тези пациенти. Ето защо мрежата ERN-EYE създаде видео, с цел да информира
