ProQR Therapeutics публикува положителни резултати от своето проучване фаза 1/2 Stellar, изследващо QR-421a при пациенти със синдром на Usher и несиндромен пигментен ретинит. Терапията се понася добре при всички дози и пациентите не са имали сериозни нежелани странични ефекти или възпаления, се казва в съобщението
Кои сме ние?
През 2018 година ние създадохме Ретина България за да помогнем на себе си и на любимите си хора, засегнати от заболявания на ретината, да достигнем до необходимите за нас решения имащи потенциала да подобрят живота ни. Мисията на РЕТИНА БЪЛГАРИЯ е да направлява експертната дейност, осигуряваща превенция, лечение и рехабилитация на засегнатите от пигментен ретинит, макулна дегенерация, синдром на Ушер и целия спектър дегенеративни болести на ретината.
Какво правим
Насърчаваме изследователската дейност в областта на ретината в търсене на лечение за редки, генетични и често срещани, свързани с възрастта болести на ретината. Изразяваме гласа на пациентите, живеещи с ретинални дегенерации при развитието на политики, които ни засягат. Предоставяме информация на пациенти или на членове на техните семейства.
Станете член
Присъединете се към нашата нарастваща общност и намерете подкрепа за себе си или близките си сред членовете на Ретина България. Членството ви в Сдружението е израз на съпричастността Ви към живеещите със заболявания на ретината българи, чието състояние се стремим да подобрим чрез своята дейност. Нашата визия е за свят, в който зрението може да бъде своевременно запазено или възстановено.
Последни новини
Какво е X-свързан пигментен ретинит (XLRP)?
Retinitis pigmentosa (RP) обобщава група редки генетични очни заболявания, които увреждат светлочувствителните клетки в ретината, което води до загуба на зрението с течение на времето. В около 10% от случаите на RP, неработещият ген се предава от майката на нейните деца, което води до форма на RP
Екип ръководен от NIH постига висока резолюция при изследване на ретината
Екип, ръководен от учени от Националния очен институт (NEI), е визуализирал по-подробно от всякога светлинно усещащите клетки в задната част на окото, известни като фоторецептори. В Optica, изследователите съобщават как са подобрили разделителната способност на изображенията с една трета