Кои сме ние?
През 2018 година ние създадохме Ретина България за да помогнем на себе си и на любимите си хора, засегнати от заболявания на ретината, да достигнем до необходимите за нас решения имащи потенциала да подобрят живота ни. Мисията на РЕТИНА БЪЛГАРИЯ е да направлява експертната дейност, осигуряваща превенция, лечение и рехабилитация на засегнатите от пигментен ретинит, макулна дегенерация, синдром на Ушер и целия спектър дегенеративни болести на ретината.
Какво правим
Насърчаваме изследователската дейност в областта на ретината в търсене на лечение за редки, генетични и често срещани, свързани с възрастта болести на ретината. Изразяваме гласа на пациентите, живеещи с ретинални дегенерации при развитието на политики, които ни засягат. Предоставяме информация на пациенти или на членове на техните семейства.
Станете член
Присъединете се към нашата нарастваща общност и намерете подкрепа за себе си или близките си сред членовете на Ретина България. Членството ви в Сдружението е израз на съпричастността Ви към живеещите със заболявания на ретината българи, чието състояние се стремим да подобрим чрез своята дейност. Нашата визия е за свят, в който зрението може да бъде своевременно запазено или възстановено.
Акценти
Последни новини
Информационна кампания за свързаната с възрастта макулна дегенерация (МДСВ)
На 1 октомври, в Международния ден на възрастните хора, стартира националната ни информационна кампания, посветена на свързаната с възрастта макулна дегенерация (МДСВ). Целта беше да привлечем вниманието към едно от най-честите зрителни заболявания при хората над 65 години, да представим наличните ресурси за подкрепа и да покажем, че въпреки предизвикателствата
SparingVision започва клиничното проучване NYRVANA с терапията SPVN20 за напреднал пигментен ретинит
SparingVision, компания за геномна медицина, която работи за трансформиране на лечението на заболявания на ретината, обяви, че първи пациент е успешно включен и дозиран в първото клинично проучване върху хора, наречено NYRVANA.
SPVN20 представлява иновативна генна терапия, която не е обвързана с конкретна генетична мутация. Тя се прилага чрез интравитреална инжекция
Zhongmou представя нова оптогенна терапия за пациенти с пигментен ретинит
Компанията Zhongmou Therapeutics обяви първи резултати от клинично изпитване при хора на своята оптогенна терапия, предназначена за пациенти с напреднал пигментен ретинит. Това е тежко заболяване на ретината, при което стандартните генно-специфични терапии често не дават резултат.
В ранната фаза I на проучването MOON, представено на Конгреса за напреднали терапии
