Сдружение „Ретина България“ и Фондацията за реформа в местното самоуправление (ФРМС) имат удоволствието да Ви поканят да вземете участие в Информационен ден в рамките на Застъпническа и информационно-образователна кампания „Визия за Зрение“, чиято цел е да постави зрителното здраве и предизвикателствата пред хората със зрителни увреждания
Кои сме ние?
През 2018 година ние създадохме Ретина България за да помогнем на себе си и на любимите си хора, засегнати от заболявания на ретината, да достигнем до необходимите за нас решения имащи потенциала да подобрят живота ни. Мисията на РЕТИНА БЪЛГАРИЯ е да направлява експертната дейност, осигуряваща превенция, лечение и рехабилитация на засегнатите от пигментен ретинит, макулна дегенерация, синдром на Ушер и целия спектър дегенеративни болести на ретината.
Какво правим
Насърчаваме изследователската дейност в областта на ретината в търсене на лечение за редки, генетични и често срещани, свързани с възрастта болести на ретината. Изразяваме гласа на пациентите, живеещи с ретинални дегенерации при развитието на политики, които ни засягат. Предоставяме информация на пациенти или на членове на техните семейства.
Станете член
Присъединете се към нашата нарастваща общност и намерете подкрепа за себе си или близките си сред членовете на Ретина България. Членството ви в Сдружението е израз на съпричастността Ви към живеещите със заболявания на ретината българи, чието състояние се стремим да подобрим чрез своята дейност. Нашата визия е за свят, в който зрението може да бъде своевременно запазено или възстановено.
Последни новини
Световен ден на ретината 2021
На 25 септември 2021г., в Световния ден на ретината, пациентите със заболявания на ретината от цял свят обръщат вниманието на обществеността върху въздействието на пандемията от COVID-19 върху включването и благосъстоянието им.
София, 25 септември 2021
Националното сдружение на пациентите със заболявания на ретината – Ретина България – отбелязва Световния ден на ретината
NAC атакува пигментния ретинит
Противно на общоприетото схващане, пигментният ретинит (RP) не е заболяване, причинено от единичен генетичен дефект; това е състояние, причинено от много различни генетични дефекти. Общата нишка е, че всеки от генетичните дефекти убива пръчиците, фоторецептори в ретината – които съставляват 95 процента от светлочувствителните клетки на ретината