Кои сме ние?

През 2018 година ние създадохме Ретина България за да помогнем на себе си и на любимите си хора, засегнати от заболявания на ретината, да достигнем до необходимите за нас решения имащи  потенциала да подобрят живота ни. Мисията на РЕТИНА БЪЛГАРИЯ е да направлява експертната дейност, осигуряваща превенция, лечение и рехабилитация на засегнатите от пигментен ретинит, макулна дегенерация, синдром на Ушер и целия спектър дегенеративни болести на ретината.

Какво правим

Насърчаваме изследователската дейност в областта на ретината в търсене на лечение за редки, генетични и често срещани, свързани с възрастта болести на ретината. Изразяваме гласа на пациентите, живеещи с ретинални дегенерации при развитието на политики, които ни засягат. Предоставяме информация на пациенти или на членове на техните семейства.

Станете член

Присъединете се към нашата нарастваща общност и намерете подкрепа за себе си или близките си сред членовете на Ретина България. Членството ви в Сдружението е израз на съпричастността Ви към живеещите със заболявания на ретината българи, чието състояние се  стремим да подобрим чрез своята дейност. Нашата визия е за свят, в който зрението може да бъде своевременно запазено или възстановено.

Акценти

Последни новини

снимка на жена, която седи вкафене

Ирина Страчкова: „Стремежът да уча чрез хората около мен е моето мото“

3 min read

Един от най-ангажираните ментори в инициативата Mentor Vision беше Ирина Страчкова, ментор на Йоана, с която заедно преминаха през много предизвикателства през трите месеца на програмата.
Ирина е на 39 години и в момента заема позиция Мениджър Стратегии по набиране на пациенти в PPD (Thermo Fisher). Тя е пациент с пигментен ретинит и член на Ретина България.

човешко око с лъч светлина

Octant обяви първо приложение на OCT-980 при пациенти с пигментен ретинит

1 min read

Биотехнологичната компания Octant съобщи, че първи пациент е получил лечение с медикамента OCT-980 във фаза 1b/2 на клиничното им проучване. Лекарството се разработва за лечение на автозомно-доминантен пигментен ретинит, свързан с мутации в гена за родопсин (RHO-adRP).
RHO-adRP е наследствено заболяване на ретината, което води до постепенно увреждане на фоторецепторите

снимка на Йоана Илиева

Йоана Илиева: „Менторската програма е прекрасен начин да разбереш, че всъщност споделяш един проблем с много хора и че не си сам“

2 min read

Здравейте, аз съм Йоана, на 18 години съм и съм от град София. Аз съм човек с нарушено зрение и въпреки това не се чувствам ограничена да правя любимите си неща като да играя бадминтон, да ходя в планината и вече от скоро да се катеря в зала и да играя скуош.