ERN-EYE, Европейската референтна мрежа, посветена на редките очни заболявания, приключи своя 7-ми научен семинар на тема „Редки очни заболявания: извънредни научни новини и AI“. Събитието, проведено на 21 и 22 ноември 2024 г. в Мадрид, Испания, събра повече от 80 членове на ERN-EYE, сред които бе и д-р Петя Стратиева, председател на сдружение Ретина България и ePAG Patient Advocate ERN-EYE. Сред присъстващите бяха водещи експерти от Европа и извън нея, които споделиха най-новите постижения в редките очни заболявания и обърнаха внимание на обещаващата роля на изкуствения интелект в тази област.
Домакин на събитието бе д-р Сузана Новал от Университетската болница Ла Пас.
Първият ден от ERN-EYE Scientific Workshop 2024 в Мадрид бе посветен на представянето на последните новини от работните групи (WG) и трансверсалните работни групи (TWG) в рамките на мрежата ERN-EYE.
• WG1 обсъди връзката между ретиналните генни терапии, възпаленията и микробиома, подчертавайки потенциала на генно-базираните лечения, като революция в грижите за наследствените заболявания на ретината.
• WG2 се фокусира върху невро-офталмологията и генните терапии, отбелязвайки значителния напредък в лечението на наследствената оптична невропатия на Leber (LHON).
• WG3 се фокусира върху новите терапии за заболявания на очната повърхност и иновациите в справянето със скелетните дисплазии, засягащи очите, подчертавайки важността на интегрирането на изследванията с клиничната практика.
• WG4 предостави информация за заболяванията на роговицата, отбелязвайки новите изследвания върху автовъзпалението на роговицата.
• TWG5 насочи фокуса върху справянето със слабото зрение и церебралното зрително увреждане при деца.
• TWG6 представи напредъка в генетичните изследвания, подчертавайки важността на точното генно лечение и използването на експертни групи за подобряване на диагностиката и лечението на наследствените заболявания на ретината.
• TWG8 обърна внимание върху диагностиката на ретината, включително усъвършенствани техники за изобразяване като адаптивна оптика и молекулярни инструменти, насочени към подобряване на диагностичната прецизност и резултатите от лечението на заболявания на ретината.
Вторият ден се фокусира върху трансформиращия потенциал на изкуствения интелект (AI) в диагностиката и лечението на редки очни заболявания. Бе проследено приложението на ИИ при наследствени заболявания на ретината, свързана с възрастта дегенерация на макулата, разработването на лекарства и диференциалната диагностика, подчертавайки нарастващата роля на ИИ в подобряването на прецизната медицина.
Презентациите обхванаха и използването на AI при анализирането на изображения на очното дъно, извличането на данни в болници и неговите по-широки последици за системното здраве. Дискусиите очертаха нарастващото значение на ИИ като мощен инструмент за напредъка в научните изследвания и подобряването на резултатите за пациентите в офталмологията.
Закриването на срещата, завърши с консенсус между участниците:
Бъдещето на диагностиката и лечението на редките очни заболявания е обещаващо, като изкуственият интелект ще играе ключова роля в разширяването на границите на клиничните изследвания и терапевтичните приложения.
