Наследствените промени в гените, свързани със заболявания на ретината, се оказват по-малко вероятно да причинят болест, отколкото се смяташе досега. Това показва изследване на университета в Харвард.
Проучването, публикувано в American Journal of Human Genetics, разглежда данни от американската кохорта „All of Us“ и от британската биобанка.
Клиничните проучвания са ключовият мост между научните открития и реалното лечение. Те дават възможност нови терапии да бъдат тествани в контролирана среда, за да се оцени тяхната безопасност и ефективност. За пациентите със заболявания на ретината участието в подобни проучвания често е единственият шанс да получат достъп до иновативни терапии, които все още не са широко достъпни
Read MoreЗагубата на зрение променя начина, по който човек възприема света – но не отменя правото му на самостоятелност, участие и достоен живот. В България съществува мрежа от специализирани центрове, които подкрепят хората със зрителни увреждания в този преход – от изолация към активност, от зависимост към овладяване на ежедневието.
Read MoreНа публичния уебсайт на Информационната система за клинични изпитвания (CTIS) вече е налична нова карта на клиничните изпитвания. Тя има за цел да улесни пациентите и здравните специалисти, като им предоставя достъп до актуална и изчерпателна информация за изпитванията, провеждани в техния район. Това ще подобри възможностите за участие в клинични изследвания
Read MoreКлинични изпитвания са всички изследвания, провеждани върху хора (здрави или болни индивиди). Основният фокус е върху напредването на знанията за болестите, разработването на нови лечения или медицински устройства и диагностични методи за осигуряване на по-добра грижа за пациентите.
Изследванията са силно регулирани, придържат се към специфичен протокол за проучване
Read MoreИзследователски екип от Националния очен институт в САЩ открива 87 гена в клетките на ретината, които могат да бъдат повлияни от фактори на околната среда и да увеличат риска от развитие на свързана с възрастта макулна дегенерация (МДСВ). Екипът изследва 160 ретини на хора с МДСВ, които са дарили очите си за изследване, за да се разбере как гените функционират
Read MoreМного хора приемат витамин B3, известен още като ниацин или ниацинамид, за да намалят холестерола си. Някои приемат интрамускулни или интравенозни негови варианти за красота, младежки вид и намалена видимост на порите, като се смята за безопасна добавка без рецепта с благоприятен ефект върху сърдечно-съдовата система. Въпреки това, последни открития разкриват шокиращ
Read MoreГл. ас. Мариана Алберт е ръководител на специалностите „Рехабилитатор“ и „Масажист“ в медицински колеж „Йорданка Филаретова“, част от Медицински университет – София.
„Ние не подаряваме шестици, нали никой не би искал да го масажира човек минал между капките в университета. в специалността сме като едно семейство. При нас, студентите с нарушено зрение
Read MoreФренската мрежа за редки болести SENSGENE създаде иновативна сериозна игра, наречена ADhoc. Целта е, чрез нея да се повиши осведомеността на здравните специалисти от всички възрасти и специалности относно добрите практики при обявяване на диагнози за редки заболявания. След големия успех, постигнат във Франция, Европейската референтна мрежа ERN-EYE
Read More
