сдружение Ретина България
Докато расте, Вероника Макдугъл си мисли, че всички виждат света по начина, по който го вижда тя – замъглено, леко разфокусирано и с тунелно зрение. С напредване на възрастта зрението й се влошава и дори най-силните диоптрични очила не ѝ помагат. Когато е на 15, брат й се опитва да я научи да шофира. Една вечер тя се качва на шофьорското място, за да тренира
Прочетете повече
“Hello darkness, my old friend…” Всички знаят емблематичната песен на Simon & Garfunkel, но знаете ли невероятната история зад първия ред на The Sounds of Silence?
Историята започва преди 62 години, когато Артър „Арт“ Гарфънкъл, еврейско дете от Куинс, се записва в Колумбийския университет. По време на първокурсническата ориентация Арт среща студент от Бъфало на име Санди
През изминалата 2021г. в рубриката „От първо лице“ ни гостуваха 12 души, с които погледнахме от различни ъгли към предизвикателствата пред които са изправени хората със зрителни увреждания. Сред тях, 6 дами и 6 господа бяха хора със зрителни заболявания, експерти в областта на очното здраве и доброволци подкрепящи „Ретина България“.
В следващите редове
Michael J. Kalberer, пише за решението си да се присъедини към ново революционно проучване, изучаващо експериментална генна терапия за обръщане на форма на наследствено увреждане на ретината, което причинява слепота. Историческият процес се ръководи от Mass Eye and Ear, член на Mass General Brigham.
През септември миналата година претърпях операция
На снимката се вижда как жена върви по улицата, докато гледа телефона си. Всъщност нищо забележително в това, освен че тя използва бастун – тя е частично зряща. И каква е причината тази снимка да е била споделяна и харесвана хиляди пъти в социалните медии? Хората предполагат, че тъй като тя си гледа телефона, тя се преструва, че е сляпа.
Прочетете повече
Жана Попова (България) е докторант в областта на медиите и цифровите комуникации в Софийския университет и журналист на свободна практика. Тя е член на Българската асоциация за невромускулни заболявания и член на Изпълнителния комитет на Европейския съюз за асоциации на нервно-мускулните разстройства
Прочетете повече
Лий Морис описва какво означава за него да стане един от първите пациенти в Обединеното кралство, получил лечение с Luxturna, финансирано от NHS.
Страдам от пигментен ретинит, откакто съм роден