По-долу са дадени някои общи въпроси, които могат да бъдат полезни за обсъждане с вашия клиничен специалист по отношение на генетичното тестване:
1. Защо ме насочвате да направя генетично изследване?
2. Защо аз или детето ми сме насочени към специалист по генетика?
3. Защо аз или детето ми имаме това заболяване?
4. Можете ли да ми кажете повече за заболяването, за което се изследвам аз или детето ми?
5. Колко често се среща това заболяване?
6. Какво е да живееш с това заболяване?
7. Има ли лечение за това заболяване?
8. Ако да, скъпо ли е и аз ли ще трябва да го платя?
9. По един и същи начин ли се засягат всички с това заболяване?
10. Как се предава заболяването от едно поколение на друго?
11. Ако имам други деца, какъв е рискът те да имат това заболяване?
12. Къде мога да намеря повече информация за заболяването?
