Нова карта на клиничните изпитвания вече е достъпна в ЕС

На публичния уебсайт на Информационната система за клинични изпитвания (CTIS) вече е налична нова карта на клиничните изпитвания. Тя има за цел да улесни пациентите и здравните специалисти, като им предоставя достъп до актуална и изчерпателна информация за изпитванията, провеждани в техния район. Това ще подобри възможностите за участие в клинични изследвания в рамките на Европейския съюз (ЕС).
Картата се основава на публично достъпната информация в CTIS и оптимизира начина, по който хората намират и използват данни за клинични изпитвания. Потребителите могат да извършват търсене по географски район и медицинско състояние. Системата поддържа заявки на опростен език и предлага автоматично коригиране при допуснати правописни грешки. Резултатите от търсенето включват и данни за контакт с изследователите, което позволява на заинтересованите лица да се информират директно за потенциално участие в дадено изпитване. Първата версия на картата е достъпна на английски език, а в бъдещи издания ще бъдат добавени и други официални езици на ЕС.
Създаването на картата е част от работния план на инициативата „Ускоряване на клиничните изпитвания в Европейския съюз“ (ACT EU) за периода 2025-2026 г. Тя е разработена в отговор на необходимостта от опростено и лесно за ползване табло за управление на CTIS, което да помага на пациентите и другите заинтересовани страни при търсенето на подходящи клинични изпитвания в Европа.
CTIS включва публична база данни с възможност за търсене, предназначена за здравни специалисти, пациенти и граждани. Това гарантира високо ниво на прозрачност, съгласно Регламента за клиничните изпитвания. Разрешаването и надзорът върху провеждането на клиничните изпитвания са отговорност на държавите членки на ЕС/ЕИП, докато Европейската агенция по лекарствата (EMA) отговаря за поддържането на CTIS. Европейската комисия следи за прилагането на Регламента за клиничните изпитвания.
Пациентите могат да открият платформата CTIS на публичния уебсайт на Европейската агенция по лекарствата (EMA) тук. Там може да търсите информация за клинични изпитвания в Европейския съюз и Европейското икономическо пространство.