Belite Bio дозира Първи пациент във фаза 3 клинично изпитване на терапия за суха форма на МДСВ

Belite Bio, биофармацевтична компания, разработваща терапии за дегенеративни заболявания на ретината, е дозирала първи пациент във фаза 3 на клиничното изпитване PHOENIX на Tinlarebant за лечение на географска атрофия (ГА), напреднала форма на суха макулна дегенерация, свързана с възрастта. В глобалното проучване PHOENIX ще бъдат включени приблизително 430 души с ГА, като те ще бъдат оценявани в продължение на две години.

Tinlarebant е нововъзникващо перорално лекарство, предназначено да забави загубата на зрение чрез намаляване на скоростта на растеж на лезиите – т.е. областите на загуба на клетки в ретината – свързани с ГА, водеща причина за слепота при хора на 55 и повече години, и болест на Stargardt, причиняваща наследствена, ранна дегенерация на макулата.

Клинично изпитване DRAGON фаза 3 на Tinlarebant се провежда при юноши с болест на Stargardt.

При много заболявания на макулата загубата на клетки на ретината се причинява от натрупването на токсични странични продукти, свързани с метаболизма на витамин А. Tinlarebant е разработен, за да намали образуването на тези токсини.

Витамин А е хранително вещество, което е от съществено значение за зрението – той се свързва с протеини, известни като опсини, за да позволи на фоторецепторите (пръчици и конусчета ) да реагират на светлината, но  вредни токсични странични продукти от обработката на витамин А се натрупват при хора със заболявания на макулата.

Макулата, централната област на ретината, позволява на хората да четат, да шофират и да виждат лица. Нейната Дегенерация причиняват загуба на централно зрение и зрителна острота. Източник: fightingblindness.org

Сподели