Opus Genetics обяви споразумение за лицензиране на своята трета предклинична програма, фокусирана върху наследствено заболяване на ретината според съобщение за пресата.
Програмата OPGx-003 е терапия, предназначена за предотвратяване на дегенерация в ретината на педиатрични пациенти с мутации на NMNAT1, които причиняват вид вродена амавроза на Leber, и се основава на опита на д-р Ерик Пиърс, директор на Института по очна геномика, професор в Massachusetts Eye and Ear и Медицинско училище в Харвард и научен съосновател на Opus Genetics.
„Видях от първа ръка необходимостта от нови лечения за редки наследствени заболявания на ретината“, казва Пиърс в съобщението. „Като човек, който е посветил живота си на изследвания в това пространство, аз твърдо вярвам, че Opus е идеалната компания за напредък в тази област, която да направи разликата за пациентите в нужда.
„Развълнувани сме да си сътрудничим с д-р Пиърс, който ще донесе своя опит в генната терапия на ретината за изследване на ново лечение на свързана с NMNAT1 дегенерация на ретината“, казва в съобщението д-р Ash Jayagopal, главен научен директор на Opus Genetics.
„Добавянето на OPGx-003 към разработваните от Opus програми, допълнително подчертава нашия ангажимент да обединим необходимите ресурси и опит, за да пренесем обещаващата наука от лабораторията през клиниката и в крайна сметка до пациентите, които се нуждаят от нея, и засилва важността на нашия иновативен модел, фокусиран върху пациента. ”
Компанията очаква да кандидатства пред FDA за статут на ново лекарство за OPGx-003 през първата половина на 2023 г., според съобщението.
Източник: healio.com
