Opus Genetics обявява лицензиране на трета програма за наследствено заболяване на ретината

Opus Genetics обяви споразумение за лицензиране на своята трета предклинична програма, фокусирана върху наследствено заболяване на ретината според съобщение за пресата.

Програмата OPGx-003 е терапия, предназначена за предотвратяване на дегенерация в ретината на педиатрични пациенти с мутации на NMNAT1, които причиняват вид вродена амавроза на Leber, и се основава на опита на д-р Ерик Пиърс, директор на Института по очна геномика, професор в Massachusetts Eye and Ear и Медицинско училище в Харвард и научен съосновател на Opus Genetics.

„Видях от първа ръка необходимостта от нови лечения за редки наследствени заболявания на ретината“, казва Пиърс в съобщението. „Като човек, който е посветил живота си на изследвания в това пространство, аз твърдо вярвам, че Opus е идеалната компания за напредък в тази област, която да направи разликата за пациентите в нужда.

„Развълнувани сме да си сътрудничим с д-р Пиърс, който ще донесе своя опит в генната терапия на ретината за изследване на ново лечение на свързана с NMNAT1 дегенерация на ретината“, казва в съобщението д-р Ash Jayagopal, главен научен директор на Opus Genetics.

„Добавянето на OPGx-003 към разработваните от Opus програми, допълнително подчертава нашия ангажимент да обединим необходимите ресурси и опит, за да пренесем обещаващата наука от лабораторията през клиниката и в крайна сметка до пациентите, които се нуждаят от нея, и засилва важността на нашия иновативен модел, фокусиран върху пациента. ”

Компанията очаква да кандидатства пред FDA за статут на ново лекарство за OPGx-003 през първата половина на 2023 г., според съобщението.

Източник: healio.com

Сподели