В края на август 2025 г. Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) одобри първото по рода си лечение за рядко очно заболяване, наречено макулна телангиектазия тип 2 (MacTel). Това заболяване засяга централната част на ретината – тъканта в задната част на окото, която е отговорна за ясното и фокусирано зрение. С времето MacTel води до постепенно
Read MoreRetina International обяви публикуването на международно проучване, озаглавено „Приоритизиране на тежестта на географската атрофия и очакванията за лечение: Модифицирано проучване с номинална групова техника с международни организации, ръководени от пациенти“.
Изследването е резултат от сътрудничеството между водещи пациентски лидери и изследователи от пет континента и поставя в центъра гласовете на хората, живеещи с географска атрофия (ГА). Сред съавторите на проучването е д-р Петя Стратиева – председател на Ретина България.
jCyte Inc. обяви, че първи пациенти са включени и лекувани в проучването JC02-88, оценяващо безопасността и ефикасността на jCell (famzeretcel) за лечение на пигментен ретинит (RP). Дозата jCell, изследвана в това проучване, е приблизително с 50% по-висока от най-високата доза, прилагана в предишните клинични проучвания на jCyte.
Пигментния ретинит е рядко
Можете ли да си представите как един незрящ ученик се справя в училище?
А можете ли да си представите как се справя един незрящ учител — не просто да преподава, а да вдъхновява, да води, да променя животи?
В това интервю ви срещаме с Илияна Киркова — първия незрящ ресурсен учител в България и част от екипа на Регионалния център за подкрепа на процеса на приобщаващото образование
6 септември – Международен ден за информираност за синдрома на Ушер
Отбелязва се ежегодно по инициатива на пациентски организации и международни здравни общности, ангажирани с редките заболявания.
Целта на този ден е да повиши обществената осведоменост относно синдрома на Ушер – рядко генетично заболяване, което води до комбинирана загуба на слуха и зрението
Компанията Ocugen започна нов етап в разработката на генна терапия за наследствени заболявания на ретината, като приложи първата доза на пациент в рамките на своето клинично проучване от фаза 2/3, наречено GARDian3. Проучването оценява ефективността на OCU410ST – иновативна генна терапия, предназначена за лечение на болестта на Старгард, свързана с мутации в гена ABCA4.
Read MoreКогато тъмнината започне да обгръща пациентите с пигментен ретинит, ретината им стартира забележителна спасителна мисия.
Учени от UCLA са открили, че невроните, нормално свързани с нощното виждане, могат напълно да се пренастроят, за да запазят дневното зрение, когато обичайните им клетъчни партньори започнат да умират. Тази биологична адаптация, заснета в реално време
Експериментална генна терапия, разработена в Института по генетика и медицина Telethon (TIGEM) в Поцуоли, показа окуражаващи клинични резултати при пациенти, засегнати от синдром на Ушер тип 1B – рядко генетично заболяване, което причинява вродена глухота и прогресивна загуба на зрение. Първите клинични данни, споделени една година след стартирането на клиничното проучване
Read More13 август – Световен ден на донорството на органи
На този ден отдаваме почит на хората, които са избрали да дарят живот – чрез дарение на органи, включително роговици и очни тъкани, които могат да възстановят зрението на двама души.
Дарението на очни тъкани е безценен акт на доброта. За много хора с тежки очни заболявания, трансплантацията на роговица
