Райна Соколова „човек не е своите дипломи, не е това което има, а това което е“

Райна Соколова е психолог и психотерапевт по логотерапия и екзистенцанализ – или така наречената трета виенска школа в психотерапията с диплома от Europäische Akademie für Logotherapie und Psychologie.

Припомняме ви разговора ни с Райна от 2021г.
„Преди повече от 15 години бях на специализация в Университета на Джорджия в САЩ. Беше ми толкова трудно

Read More

Болест на Norrie: Рядко генетично заболяване, което кара хората да ослепяват и оглушават

Болестта на Norrie е изключително рядко, наследствено генетично заболяване, което причинява загуба на зрение и е описано за първи път в Дания през 1927 г. Точната честота на болестта на Norrie сред населението е неизвестна, като до момента само около 500 случая са докладвани по целия свят. Заболяването засяга предимно мъже

Read More

SpliceBio обяви първи лекуван с генна терапия пациент с болестт на Stargardt

SpliceBio, пионер в справянето със заболявания, причинени от мутации в големи гени, обяви, че е дозирала първи пациент във фаза 1/2 на ASTRA – проучване на SB-007, двоен адено-асоцииран вирусен (AAV) вектор за лечение на болестта на Stargardt.
Болестта на Stargardt е най-честата форма на наследствена ювенилна дегенерация на макулата, засягаща приблизително 1 на 8 000 до 10 000 индивида

Read More

Променяща живота генна терапия за деца, родени слепи

Експериментално изпитване на генна терапия е помогнало на четири малки деца – родени с една от най-тежките форми на детска слепота – да получат „променящо живота подобрения“ на зрението си, според лекари от очната болница Moorfields в Лондон.
Рядкото генетично заболяване е довело до влошаване на зрението на бебетата много бързо след раждането им.

Read More

Две малки молекули могат да спасят хиляди от слепота

Ново проучване разкрива потенциала на две съединения за лечение на пигментен ретинит. Съединенията, идентифицирани чрез виртуален скрининг, показват обещаващи резултати при стабилизиране на протеина родопсин и предотвратяване на дегенерацията на ретината в животински модели. Откритието, публикувано в списание PLOS Biology, е ръководено от Беата Ястржебска

Read More

ЦСРИ Варна: „Емпатията е силата, която ни дава възможността да съпреживяваме трудностите на хората около нас“

Центърът за социална рехабилитация и интеграция за пълнолетни лица със зрителни увреждания в град Варна е открит на 1 септември 2008 г. В него се предоставят комплексни социални услуги в специализирана и/или мобилна среда за постигане на по-високо качество на независим живот и социална интеграция в обществото на пълнолетни лица с увредено зрение

Read More

Книжка с кауза – „Малкото паяче“

Книжката с кауза „Малкото паяче“ разказва историята на необикновено приятелство между незрящо момче и неговия чуден другар – малкото паяче. Тази поучителна история е написана от талантливата Михаела Сидера-Скот и е подкрепена с красиви илюстрации от Кристина Славкова. Книжката има за цел да насърчи съпричастност и разбиране към хората с увреждания

Read More

Ретина България с номинация от Acquisition International

Сдружение „Ретина България“ получи престижна номинация от Acquisition International, което е признание за нашия значителен принос в областта на зрителното здраве и подкрепата на хората с ретинални заболявания. Тази номинация е резултат от неуморната ни работа в насърчаването на изследвания, предоставянето на информация и подкрепа на пациентите, както и в развитието на политики

Read More

Февруари е месец за информираност за пигментния ретинит: Знаете ли тези 8 факта?

Първоначалните симптоми най-често включват нощна слепота и затруднения при виждане в слабо осветени условия. С напредването на заболяването, пациентите започват да губят периферното си зрение, което води до така нареченото „тунелно зрение“. Това е хронично заболяване, което се развива постепенно и може значително да влоши качеството на живот.

Read More