Здравната агенция за напреднали изследователски проекти в здравеопазването (ARPA-H) стартира програма за трансплантация на алографти на човешки очи, която има за цел да трансплантира цели човешки очи за възстановяване на зрението, според съобщение за пресата.
Целта на програмата за трансплантация на човешко око (THEA) е да възстанови зрението при пациенти, които са слепи
Сдружение Ретина България, Българската Хънтингтън Асоциация (БХА) и Фондацията за реформа в местното самоуправление (ФРМС), имат удоволствието да ви поканят да участвате в четвъртото обучение в рамките на инициативата „Действие за Редките“.
С „Действие за Редките“ се стремим да постигнем информирано гражданско участие в демократичния процес по формулиране и отстояване
Изследователи са разработили интелигентни очила, които могат да помогнат на слепи хора или хора с лошо зрение да разпознават и достигат обекти в заобикалящата ги среда. Системата, описана в проучване, публикувано в списанието PLOS ONE, включва нова функция „акустично докосване“, която е вдъхновена от човешката ехолокация.
Ехолокацията е способността да се откриват обекти
Laboratoires Théa, водещият европейски разработчик на продукти за очна грижа, придоби две нововъзникващи антисенс олигонуклеотиди (AON) за лечение на наследствени заболявания на ретината от ProQR Therapeutics. И двете терапии — сепофарсен (LCA10) и ултевурсен (USH2A) — преди това демонстрираха подобрения на зрението в клиничните изпитвания на ProQR.
Read MoreНякои от изследователските открития през 2023г., са насочени към нови лечения на различни наследствени дистрофии на ретината (НДР). Продължавайки да четете, ще научите повече за актуализациите на изследванията за дистрофия на конусчетата, вродена амавроза на Leber, пигментен ретинит, болест на Stargardt, синдром на Usher, X-свързан пигментен ретинит и X-свързана ретиношиза.
Read MoreСдружение Ретина България, Българската Хънтингтън Асоциация (БХА) и Фондацията за реформа в местното самоуправление (ФРМС), имат удоволствието да ви поканят да участвате в третото обучение в рамките на инициативата „Действие за Редките“.
С „Действие за Редките“ се стремим да постигнем информирано гражданско участие в демократичния процес по формулиране и отстояване
Изследователски екип на Mass Eye and Ear, ръководен от д-р Ерик Пиърс, директор на Института по очна геномика, и д-р Джейсън Командър, директор на Службата за наследствени заболявания на ретината, установява, че режим с високи дози витамин А не забавя загубата на зрение при хора с пигментен ретинит (RP). Новите констатации са от допълнителен анализ на данни
Read MoreВашият свят се срива малко, по-малко, когато разберете, че бавно ще загубите зрението си. От притеснение за кариерата до чудене дали ще можете да видите детето си. Всеки човек има най-ниската си точка, момент в живота, в който, независимо от причината, изглежда невъзможно нещата да се подобрят. В тази статия ще научите историята на човек, който по някакъв начин е успял
Read MoreВъпроси преди генетично тестване
1. Какво всъщност ще се случи, когато аз или детето ми проведем теста?
2. Трябва ли да се тестват други членове на моето семейство?
3. Какво ще науча от резултатите от теста?
4. Има ли рискове при провеждането на теста?
