Много хора, които живеят с наследствени очни заболявания, преминават през години на несигурност. Липсата на ясна диагноза, непълната информация и трудният достъп до специалисти често водят до страх и объркване. Затова в рамките на проекта „Виждам с теб“ създадохме анимираното видео – „Ползи от генетичното изследване при наследствени очни заболявания“.
Read MoreНа 23 юли отбелязваме осем години от създаването на Ретина България. Осем години, в които една идея, родена от опита и нуждите на хората с редки и наследствени очни заболявания, се превърна в устойчива общност. Осем – числото, което символизира безкрайност и напомня, че пътят към по добър живот за хората с нарушено зрение е дълъг, но изпълнен със смисъл.
Read MoreНово международно проучване на „Rare Barometer“ събра над 10 700 отговора от хора, живеещи с редки или недиагностицирани заболявания, и членовете на техните семейства. Почти 9900 от тях са от Европа, което позволява надежден поглед върху ситуацията на континента.
Резултатите очертават ясна тенденция: психичното здраве е сред най-сериозните предизвикателства за хората с редки заболявания.
Знаете ли, че различният цвят на очите — хетерохромията — се среща при по-малко от 1% от хората и често е резултат от напълно безобидна генетична особеност?
Най-нежните различия са тези, които правят света по-интересен. Една искра в погледа, едно необичайно съчетание на цветове — и човек носи в себе си история, която природата е написала сама.
Тази елегантна и свежа рецепта представя стридите в най-чистия им вид – сурови, поднесени върху лед с фин билков винегрет от бял винен оцет, шалот, чесън и свежи зелени подправки. Стридите са един от най-богатите естествени източници на цинк, както и на омега 3 мастни киселини и антиоксиданти, които подпомагат здравето на ретината и имунната система.
Read MoreПрез юни 2025 започна фаза 3 на клиничното изпитване HYPERION, което изследва ефективността и безопасността на sepofarsen при хора с вродена амавроза на Leber тип 10. Днес, една година по-късно, проучването навлиза в ключов момент. Първият дванадесетмесечен период е завършен и за участниците започва втората фаза, в която част от контролните очи преминават към лечение.
Read MoreЕвропейската комисия обяви покана за кандидатстване за 2026 г. за включване на Афилирани партньори към Европейските референтни мрежи (ERN). Това е ключова възможност за България да разшири участието си в мрежите за редки заболявания и да осигури по-добър достъп до високоспециализирана грижа за пациентите.
Поканата е отворена от 13 април 2026 г. до 1 септември 2026 г.
Beacon Therapeutics представи 12 месечни данни за безопасност и ефикасност от фаза 2 на своето проучване DAWN, което оценява водещата генна терапия на компанията – ларупаретиген зовапарвовек (laru zova) – при пациенти с XLRP. Данните бяха представени на годишната среща на Асоциацията за изследвания в областта на зрението и офталмологията (ARVO)
Read MoreКристина Ангелова е един от най-новите членове на Ретина България – човек с ярко присъствие, силен характер и история, която вдъхновява още от първите изречения. Тя е адвокат и човек, който не просто се справя с предизвикателствата, а ги превръща в двигател за развитие. Кристина говори открито за пътя си, за диагнозата, която я е съпътствала от детството
Read More
