За първи път в Нидерландия пациент с наследствена глухота и слепота получава нова експериментална генна терапия. Лечението се провежда в Radboudumc, националния експертен център за синдром на Usher, където специалистите се надяват да предотвратят настъпването на слепота при пациенти с това рядко наследствено заболяване.
Терапията е част от съвместно клинично изпитване
Международен изследователски екип, ръководен от проф. Седат Низамоглу от катедрата по електротехника и електроника в Koc University (Турция), е разработил безопасна и безжична технология за стимулация при дегенеративни заболявания на ретината, които водят до загуба на зрение. Проучването е публикувано в Science Advances, едно от най-престижните научни списания в света.
Read More2026 започва с амбициозен тласък за научната общност, работеща в областта на зрението. Retina4future, новата COST мрежа, обединява изследователи, клиницисти и иноватори от цяла Европа и отвъд нея, за да създаде пространство, в което знанията се споделят свободно, а сътрудничеството се превръща в двигател на реални научни пробиви. Само няколко месеца след старта
Read MoreТова е историята на една майка, която избра да бъде анонимна, но не и да остане безгласна. История за път, който никое семейство не очаква да извърви, за страхове, които се появяват внезапно, и за надежда, която се ражда от силата на едно дете. Тя разказва като родител, който всеки месец се бори за зрението на дъщеря си и търси светлина в трудните моменти.
Read MoreNeuralink обяви в края на януари, че е готова да имплантира за първи път при човек своята система Blindsight, предназначена да възстановява зрението при хора с пълна слепота. Компанията очаква регулаторно одобрение, но определя момента като потенциално исторически. Съобщението идва две години след първата успешна имплантация на мозъчен чип при пациент с парализа.
Read MoreСдружение „Ретина България“ започва изпълнението на проекта „Виждам с теб“, който бе избран за финансиране сред повече от сто кандидатури в последната отворена покана на фондация „Обществен борд на TELUS Digital в България“. Журито класира инициативата ни сред осемте социално значими проекта, които ще получат подкрепа през 2026 година.
Read MoreПрез февруари, месеца за информираност за пигментния ретинит, ще ви срещнем с Гери, която живее с пигментен ретинит и всеки ден се справя с малките и големите предизвикателства на зрението.
В поредица от кратки истории ще надникнем в нейния свят: тъмнината, която идва твърде рано, светлината, която понякога е прекалено ярка
Рецептата е част от кампанията на Ретина България „Храна за очите“.
Тази рецепта съчетава естествената сладост на печените сладки картофи с хрупкав бекон и свеж див лук. Ястието е богато на бета-каротин, лутеин и зеаксантин – ключови хранителни вещества, които подпомагат здравето на макулата и зрението. Подходящо е както като гарнитура, така и като самостоятелно леко ястие.
Наследствените промени в гените, свързани със заболявания на ретината, се оказват по-малко вероятно да причинят болест, отколкото се смяташе досега. Това показва изследване на университета в Харвард.
Проучването, публикувано в American Journal of Human Genetics, разглежда данни от американската кохорта „All of Us“ и от британската биобанка.
