Наследствени ретинални дистрофии – Страница 27

Клинични проучвания на органоидна основа за лечение на пигментен ретинит

0 min read

Клиничните изпитвания, използващи органоиди, все още са рядкост, но ново проучване в Япония, в което органоидният материал ще бъде трансплантиран на пациенти, предизвиква много вълнения

Първо приложено лечение във фаза 1 на изпитване при хороидеремия

1 min read

Първи пациент е получил изследователска генна терапия в фаза 1 клинично проучване, проведено от молекулярни терапевтици за лечение на хороидеремия.
Хороидеремията е рядко и наследствено заболяване на ретината (IRD), което се причинява от дегенерация на светлочувствителните фоторецепторни клетки в ретината

Технологиите преодоляват пропастта до по-добро зрение

2 min read

Компании като IrisVision създават високотехнологични устройства, за да помогнат на хората да виждат по-добре. Очаква се уреда, освен да подобрява зрението, да може да диагностицира състоянията и да тества и дори да лекува пациенти дистанционно

MeiraGTx с междинни резултати за генна терапия за лечение на X-свързан пигментен ретинит

1 min read

MeiraGTx и Janssen Pharmaceuticals Inc. си сътрудничат за разработване на генна терапия AAV-RPGR като част от по-широко сътрудничество за разработване и комерсиализиране на генни терапии за лечение на наследствени заболявания на ретината

Проучванията на зебрафини дават отговор на това как виждаме

1 min read

Екип от изследователи от Университета в Дъблин (UCD) е отделил значително време за разбиране как визуалният цикъл работи вътре в клетките на ретината. Резултатите от техните проучвания са предоставили допълнителен поглед върху различните механизми в конусчевите клетки

Генна терапия постига устойчиви резултати за лечение на LHON

1 min read

Леберовата наследствена оптична невропатия (LHON) е рядко и наследствено състояние на ретината, което възниква при митохондриите; „клетката“ не успява да произведе достатъчно енергия за поддържане на нормалната си активност

Учени идентифицираха нередности в ген при Stargardt

1 min read

Сътрудници, водени от изследователя в борбата срещу слепотата проф. Франс Кремерс, са установили промените в гена на ABCA4 отговорни за болестта на Старгард при 448 души. Изследването е станало възможно благодарение на сътрудничеството на 75 учени в 21 страни

SparingVision получава европейско обозначение за лекарства сираци

1 min read

SparingVision, обяви решението на Европейската комисия да предостави обозначение за лекарства сираци за SPVN06 за лечение на наследствени дистрофии на ретината

Генна терапия показва обещаващи резултати за лечение на ахроматопсия

1 min read

Ахроматопсията е наследствено заболяване на ретината (IRD), което се характеризира с частична или пълна цветна слепота и засяга приблизително 1 на 30 000 човека по целия свят