Наследствени ретинални дистрофии

Изследване разкрива възможностите на генната терапия за дегенеративни заболявания на ретината

Редица често срещани очни заболявания – включително свързана с възрастта дегенерация на макулата и пигментен ретинит – увреждат фоторецепторите. Но докато те вече не могат да функционират напълно, други неврони на ретината, включително биполярни клетки, остават непокътнати

Read More

Eyevensys получава обозначение от FDA за EYS611 за лечение на пигментен ретинит

Eyevensys, биотехнологична компания, разработваща невирусни генни терапии за офталмологични заболявания, обяви, че Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) е предоставила обозначение за лекарства сираци на EYS611 за лечение на пигментен ретинит(RP

Read More

Текущи клинични изпитвания за редки очни заболявания в експертните центрове, членове на ERN-EYE

Уебсайтът на Европейската Референтна Мрежа по редки Очни Болести ERN-EYE, актуализира списъка на клиничните изпитвания, които се провеждат в клиниките част от глобалната мрежа. Сега има 124 клинични изпитвания, идентифицирани в 19 категории

Read More

ReNeuron оптимистични за развитието на терапия за пигментен ретинит

Разработчикът на клетъчна терапия ReNeuron Group съобщи, че дозирането на пациенти вече е започнало в САЩ в разширеното клинично изпитване фаза 2а на своя кандидат за hRPC клетъчна терапия при пациенти с пигментен ретинит(RP)

Read More

Израелски изследователи разработват лекарства за очни заболявания

Израелски изследователи разработват лекарство за лечение на пигментен ретинит, генетично очно заболяване, което причинява дегенерация на ретината и слепота в млада възраст, чрез пресъздаване на добавка, получена от естествена съставка, която вече не съществува в достатъчно количество

Read More

AGTC планира проучване във фаза 2/3 за X-свързан пигментен ретинит

Корпорация Applied Genetic Technologies обявява актуализация на предстоящо изпитване фаза 2/3 за своята клинична програма за X-свързан пигментен ретинит. Очаква се изпитването да започне през първото тримесечие на 2021 г. с около 60 участници

Read More

Лечението с CRISPR се вкарва директно в тялото за първи път

Човек с генетично заболяване, което причинява слепота, стана първият, който получи CRISPR – Cas9 генна терапия, приложена директно в тялото му.
Лечението е част от клинично проучване за тестване на способността на техниките за редактиране на гени CRISPR – Cas9 за премахване на мутации

Read More

Течна протеза за ретината

При дегенеративни заболявания на ретината, като възрастова макулна дегенерация и пигментен ретинит, прогресиращата загуба на фоторецептори в ретината в крайна сметка води до загуба на зрението

Read More