Наследствени ретинални дистрофии

Bionic Sight, дозира първи пациент за лечение на пигментен ретинит

Bionic Sight, LLC обяви, че е дозирал първия пациент в клиничното изпитване на фаза 1/2 на BS01 на компанията, оптогенетична генна терапия за пациенти с пигментен ретинит. Това е важна стъпка към напредване на BS01 като лечение

Read More

Японското здравно министерство одобри първото трансплантиране на iPS клетки

Японското здравно министерство одобри клинична изследователска програма, при която фоторецепторни клетки, направени от индуциран плюрипотентен ствол или iPS, ще бъдат трансплантирани в ретина на пациент при първия опит в света

Read More

Всичко което трябва да знаете за пигментния ретинит (RP)

Пигментен ретинит е медицинското наименование, дадено на група генетични нарушения на зрението, свързани с ретината, при които тя бавно, но прогресивно дегенерира и в крайна сметка води до намаляване на периферното зрение, а впоследствие и до слепота

Read More

Нов базиран на CRISPR метод за вродена амавроза на Leber

Експериментална CRISPR-базирана терапия, чрез директно инжектиране под ретината, потенциално може да възстанови зрението чрез елиминиране на генетичната промяна във фоторецепторните клетки, която причинява вродена амавроза на Leber

Read More

Нови хоризонти за лечение на наследствени заболявания на ретината

Генната терапия предлага възможността за излекуване на заболявания като пигментен ретинит. Положителните резултати, които доведоха до одобрението на Luxturna от американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за лечение на вродена амавроза на Leber

Read More

Изследователи определят нов потенциален причинител на заболявания на ретината

Изследване от Trinity College в Дъблин идентифицира нов потенциален причинител на заболявания на ретината, наречен SARM1, като вече е известно участието му в дегенерацията на невроналните клетки и това е първото проучване

Read More

jCyte Inc. сключва споразумение с лидера в глобалната офталмология Santen Pharmaceutical

Пигментният ретинит е рядко генетично състояние, което прогресивно унищожава фоторецепторите на пръчиците и конусчетата в ретината. Често поразява хората в тийнейджърските им години, като много пациенти се оказват практически слепи в средна възраст

Read More

Комитетът за напреднали терапии на EMA предупреждава да не се използват непроверени лечения

Комитетът за напреднали терапии (CAT) на EMA предоставя съвети на пациентите и широката общественост срещу използването на нерегламентирани клетъчни терапии, които може да не са безопасни или ефективни. Съветите на CAT са в отговор на лица, компании и болници, които промотират недоказани клетъчни терапии

Read More