Системата за редактиране на гени CRISPR-Cas9, която революционизира генното инженерство през последното десетилетие, включва рязане на ДНК вериги, което е процес, който може да бъде доста труден за контрол и може да доведе до нежелани генетични промени. Сега, благодарение на изследователи от Масачузетския технологичен институт и Калифорнийския университет в Сан Франциско (UCSF), нова технология за редактиране на гени, наречена CRISPRoff, може да промени това, според съобщение за пресата.
Техниката, описана в статия в Cell, е обратима за разлика от традиционната CRISPR и въведените промени могат да бъдат предадени на бъдещи клетъчни линии. Този неразрушаващ генно-редактиращ протеин действа като обикновен изключвател за гени, пресъздавайки предимствата на широко използваната система CRISPR-Cas9, без да уврежда генетичния материал на клетките.
„четири години от първоначалната субсидия и CRISPRoff работи, както е предвидено по научно-фантастичен начин“, казва съ-старшият автор Лука Гилбърт. „Вълнуващо е да видя, че работи толкова добре на практика.“
Източник: interestingengineering.com
