Блог – Страница 38 – Ретина България

Ослепявам и сега го намирам за странно вълнуващо

6 min read

Постепенно ослепявам през последните 20 години. Не обърнах внимание — мислех, че имам нужда от по-добри очила — докато една вечер не изскочих да отида до тоалетната в претъпкан киносалон. Когато се върнах, хората и седалките бяха изчезнали. Не виждах нищо освен екрана. Стоях в задната част на киното, докато моята партньорка Лори дойде да ме намери. Това беше смущаващо

Ретина България приветства одобрението на първия експертен център в областта на редките очни болести в България

1 min read

Сдружение Ретина България приветства одобряването на първия експертен център в областта на редките очни заболявания от страна на здравните власти в България!
Това е експертният център по хередитарна оптична невропатия на Лебер в клиниката по неврология на УМБАЛ „Александровска“ в София.
Най-искрените поздравления от страна на общността на засегнатите са към проф. Силвия Чернинкова

Beacon Therapeutics усъвършенства генни терапии за XLRP, дистрофия на конусчета и суха МДСВ

0 min read

Beacon Therapeutics, компания, фокусирана върху разработването на генни терапии за заболявания на ретината, ще фокусира усилията си върху развитието на три нововъзникващи генни терапии:

• Програмата за генна терапия на X-свързан пигментен ретинит (RPGR), придобита от Applied Genetics Technology (AGTC), която в момента е във Фаза 2 клинично изпитване SKYLINE

Стефан Цвятков – „Истинското удовлетворение се постига тогава, когато правиш това, което наистина те вълнува и чрез него си полезен на другите“

6 min read

Казвам се Стефан Цвятков. Роден съм в края на 1993 година в Габрово, но от 2012 живея в София. В момента работя във фирма , където имам възможност да пиша технологични статии и ръководства, предназначени за хора с нарушено зрение. Работата ми ме сблъсква с различни проблеми и предизвикателства, които засягат компютрите, мобилните телефони и всичко около тях.

Разчупване на мрака: Реактивирането на пасивни клетки в ретината носи нова надежда за възстановяване на зрението

2 min read

Изследователи от Université de Montréal са открили нов начин за потенциално възстановяване на зрението при пациенти, страдащи от дегенеративни заболявания на ретината. Изследователският екип установява, че глиални клетки в ретината могат да бъдат трансформирани и да придобият свойствата на конусчеви фоторецептори, които позволяват възприемане на цветове, четене и шофиране.

Coave Therapeutics съобщава за окуражаващи резултати от клинично изпитване фаза 1/2 на генната терапия PDE6B

1 min read

Coave Therapeutics, френска биотехнологична компания, обяви, че нейната генна терапия за хора с пигментен ретинит, причинен от мутации в гена PDE6B, подобрява зрителната функция на 12-ия месец при дозирането на подгрупа от шест пациенти с по-слабо напреднало заболяване, във Фаза 1/2 на клиничното изпитване.

Компанията съобщава, че резултатите подкрепят

Покана за участие в кръгла маса към властите, ангажирани с формирането и провеждането на политиките по редки заболявания в България

2 min read

Сдружение „Ретина България“, Центърът за защита на правата в здравеопазването (ЦЗПЗ) и Фондацията за реформа в местното самоуправление (ФРМС) най-учтиво Ви канят да вземете участие в кръгла маса с пациентските застъпници от Европейските референтни мрежи по редки болести на тема: „Възможности и препятствия за участието на болници и експерти от България в Европейските референтни мрежи

ЕВРОПЕЙСКИ РЕФЕРЕНТНИ МРЕЖИ

1 min read

Системите на здравеопазване в Европейския съюз имат за цел да осигурят висококачествена, рентабилна грижа, но това е особено трудно при редки или комплексни заболявания с ниско разпространение. Между 5 000 и 8 000 редки болести засягат ежедневието на около 30 милиона души в ЕС. За да се осигури същото качество на грижите за пациенти с редки състояния

Покана за участие в кръгла маса на тема: „Възможности и препятствия за участието на болници и експерти от България в Европейските референтни мрежи по редки болести (ЕРМ)“

2 min read