Услугите за слабо зрение могат да подобрят зрителната функция и свързаното със зрението качество на живот при пациенти с неоваскуларна свързана с възрастта макулна дегенерация, като значително намаляват зрителните им увреждания.
На среща на Асоциацията за изследване на зрението и офталмологията, д-р Дейвид Дж. Рамзи и съавтори представят резултати от проучване, проведено в
„Казвам се Хриси Пачалова, на 23 години. Родена съм в град Враца, но от 5 години вече живея в София. Завършила съм профилирано масово училище с изкуства в родния си град, след това бакалавър с музикална специалност, но в момента работя в област различна от музиката. Участвала съм в различни инициативи и за хора с нарушено зрение, и за тийнейджъри, минах и през музикален формат
Read MoreИзследователският екип на Центъра за очни изследвания в Мелбърн, Австралия е разработил въпросник за генните терапии за наследствени заболявания на ретината, наречен проучване на отношението към очните генни терапии (AGT-Eye).
Екипът е завършил австралийско проучване, в което почти 700 души с наследствени заболявания на ретината са предоставили своите виждания за генните терапии
re Barometer набира участници в новата си анкета, свързана със скрининга на новородените за редки заболявания.
Анкетата няма да отнеме повече от 20 минути и е достъпна за попълване до 9 юли 2023 г.
Като задава въпроси за възможните ползи и недостатъци на скрининга на новородените за редки заболявания, например по отношение на тревожност, достъп до грижи или промени в живота
Read MoreЧовешката ретина е сложна и жизненоважна част от окото, която играе решаваща роля в способността ни да виждаме. Изследователи от Базел и Цюрих работят върху създаването на атлас с висока разделителна способност за развитието на човешката ретина. За да постигнат това, те използват нов метод за визуализиране на над 50 протеина едновременно.
Read MoreКазвам се Елена Цонева и представлявам пациентското сдружение “Асоциация Аниридия България”. Аниридията е рядко генетично заболяване засягащо очите и означава “без ирис”.
Асоциацията ни беше регистрирана през 2012 година в гр. София с подкрепата на Националният Алианс на Хората с Редки Болести (НАХРБ).
В нея членуват както пациенти, така и членове на техните семейства
Скорошно проучване, публикувано в Stem Cell Reports, предполага, че обещаващо решение за лечение на невродегенеративни заболявания може да се крие във възобновяем, конструиран клетъчен продукт.
Заболявания, като болестта на Паркинсон, амиотрофична латерална склероза (ALS) и пигментен ретинит, се характеризират с прогресивна загуба на неврони.
Atsena Therapeutics, компания, разработваща генни терапии за наследствени заболявания на ретината (НДР), получи разрешение от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) да започне фаза 1/2 клинично изпитване на генна терапия, ATSN-201. Клиничното проучване The Lighthouse Study ще оцени ATSN-201 при мъже на възраст от 6 до 65 години
Read MoreИзследователи откриват разлики между хората, които могат да създават визуални образи в ума си, и тези без тази способност, представяйки доказателства, че „слепотата на ума“ е реално състояние.
Невъзможността за формиране на умствени образи е описана за първи път в медицинската литература от Франсис Галтън през 1880 г. Хората с това състояние изпитват затруднения да представят
