FDA одобрява заявление за терапия на IND, насочена към ретинални дистрофии с RPE65 мутации

Според съобщение за пресата, Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) разрешава ново приложение на лекарство от HuidaGene Therapeutics за клинично изпитване на HG004, насочено към лечение на наследствени дистрофии на ретината, свързани с RPE65 мутации. Разрешението е подкрепено от данни от предклинично сравнително проучване

Read More

Изследователи предприемат ключова стъпка към ново лечение на наследствена слепота

Изследователи разработиха наночастици, способни да проникнат в невроните на ретината и да доставят информационна РНК до фоторецепторните клетки, чиято правилна работа е ключова за зрението.

Екип от изследователи от Орегонския държавен университет демонстрира в животински модели възможността за използване на липидни наночастици (LNP) и информационна РНК (иРНК)

Read More

FDA дава обозначение за лекарство сирак на ADX-2191 за пигментен ретинит

Терапията EA-2353, предназначена за лечение на пигментен ретинит получи обозначение fast track от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA), според съобщение за пресата от Endogena Therapeutics.
Генно-независимият подход на компанията активира ендогенни стволови и прогениторни клетки на ретината, които се превръщат във фоторецептори

Read More

Panasonic и Biel Glasses представиха нови интелигентни очила за подпомагане на мобилността на хората с увредено зрение

CES 2023 е място за странни и иновативни технически изделия и Panasonic представи едно в тази категория. В партньорство с базирания в Барселона стартъп Biel, бяха обявени „променящи живота“ смарт очила за подпомагане на мобилността на хора с увредено зрение.
Съвместното предприятие комбинира 5.2K HDR VR очила на Panasonic с AI технологията на Biel Glasses

Read More

Калина Асенова: „В по-голямата част от времето изобщо не се сещам, че не виждам, не се идентифицирам с това“

Аз съм Калина Асенова, образцов дивак на 25 години. Родом съм от София, но за огромна радост от година насам живея в едно чудно село на около 40 километра от столицата, в мъничка общност с мъжа ми, един приятел, кучетата ни водачи, едно младо лабрадорче в обучение, 4 котки и много дървета. С изключение на котките и дърветата, останалите водим начин на живот свързан с доста движение.

Read More

Седмица на редките болести – Брюксел 2023

В сърцето на Европа, в Брюксел се провежда второто издание на Седмицата на редките болести (RDW)! След виртуално издание през 2021 г., което събра повече от 30 застъпници на пациенти, сега RDW 2023 най-накрая ще се проведе присъствено.
В рамките на тази седмица 42 пациентски застъпници от Европа, включително председателя на Ретина България, д-р Петя Стратиева

Read More

Пет изпитвания на генни терапии, които да следите през първата половина на 2023г.

След още една бурна година в развитието на генните терапии, всички погледи са насочени към пет основни тестови показания, определени за първата половина на 2023 г. Клиничните проучвания са насочени към редки кръвни заболявания, наследствени заболявания на ретината и метастатичен меланом – всяко от които поставя различни предизвикателства при дизайна на изпитването.

Read More

Как написах първия си роман, докато ослепявах – и го запазих в тайна

Надпреварвах се да завърша книгата си с останалото зрение, което имах. Слепотата има своите ежедневни препятствия, но също така ми даде представа за някои странности свързани с човешкия опит.
Джон Джингерич

„Може би нещата ще се влошат.“
„Може би картите не са в наша полза.“

Read More

ДОКЛАД: Проучване на потребностите от специализирани грижи за пациентите с редки заболявания в България

Настоящият доклад представя резултатите от проучване на потребностите от специализирани грижи за пациентите с редки заболявания в България, проведено в партньорско сътрудничество между Сдружение за развитие на българското здравеопазване и Сдружение „Ретина България“, като част от изпълнението на дейностите по проект „Споделяй, грижи се, излекувай – трансформиране грижите за хората с редки болести“.

Read More