FDA одобрява заявление за терапия на IND, насочена към ретинални дистрофии с RPE65 мутации
Според съобщение за пресата, Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) разрешава ново приложение на лекарство от HuidaGene Therapeutics за клинично изпитване на HG004, насочено към лечение на наследствени дистрофии на ретината, свързани с RPE65 мутации. Разрешението е подкрепено от данни от предклинично сравнително проучване
Read More