Устройство, променящо живота на хора със слабо зрение

eSight е универсално устройство „всичко в едно“ за хора със зрителни увреждания, проектирано да се носи безпроблемно от потребителя в ежедневието. eSight предлага подобрена зрителна острота, независимо дали седите, четете, пътувате до работа или изследвате ново място.

Read More

РНК терапии

В областта на РНК терапията, ProQR е в челните редици в предоставянето на целенасочени терапии за хора с наследствени заболявания на ретината. В тях се използват антисенс Олигонуклеотиди, които са специално създадени да коригират основната причина за заболяването в РНК на човек

Read More

Как се лекуват редките болести в България?

Специалистите работят без регистър и национална програма, процедурите за лечение са тромави. Списъкът на редките болести много рядко се актуализира. Дори когато се подадат заявления към Комисията по редки болести към Министерството на здравеопазването, тези заявления остават без разглеждане понякога с години

Read More

Становище на всички ERN относно приоритетите и противопоказанията за ваксинации срещу COVID-19

2021 г. ще бъде белязана от ваксинационните програми срещу COVID-19. Различните държави определят приоритети в програмите за ваксинация за специфични групи пациенти, включително и за тези с редки заболявания, като сред тях има някои, за които ваксинацията може да бъде противопоказна.

Read More

Argus II, Ретинална протеза

Ретиналната протеза Argus II е първият до момента изкуствен зрителен имплант, одобрен в търговската мрежа от Американската администрация по храните и лекарствата (FDA). Представен е за пациенти в краен стадий на пигментен ретинит (RP) и на двете очи.
Системата Argus II включва външен компонент

Read More

Какво причинява тунелното зрение?

Тунелното зрение е резултат от загубата на периферно или странично зрение, като човек може да вижда само това, което е точно пред него. Това може да се случи поради състояния, които засягат окото или поради други здравословни проблеми. Човек трябва да потърси медицинска помощ възможно най-скоро

Read More

Жана Попова: В България има много хора с редки заболявания, които се борят сами

Жана Попова (България) е докторант в областта на медиите и цифровите комуникации в Софийския университет и журналист на свободна практика. Тя е член на Българската асоциация за невромускулни заболявания и член на Изпълнителния комитет на Европейския съюз за асоциации на нервно-мускулните разстройства

Read More

Изследване търси мнения за генната терапия

Изследователи от Центъра за изследване на очите Австралия и Университета в Мелбърн насърчават австралийците с наследствени заболявания на ретината (IRD) да споделят своите виждания относно потенциалните лечения за генна терапия като част от първото в света проучване.
Проучването, водено от изследовател на CERA

Read More

REGENXBIO Актуализация на RGX-314 за лечение на влажна форма на AMD

RGNX) предостави актуализация на програмите RGX-314, включително съобщението, че основната програма за RGX-314 за лечение на влажна форма на макулна дегенерация, свързана с възрастта вече е активна.
REGENXBIO обяви, че ATMOSPHERE, първото от двете планирани основни проучвания за оценка на RGX-314 е активно

Read More