Проф. Радка Кънева: Едва 60 заболявания са регистрирани в българския Списък на редките болести

Проф. Радка Кънева, е ръководител на Центъра по молекулна медицина (ЦММ) в Медицинския университет в София – водещ научен център в областта на генетични и геномни изследвания на чести и редки наследствени заболявания, онкогенетика и персонализирана медицина

Read More

MeiraGTx: AAV-CNGA3 за лечение на ахроматопсия

MeiraGTx, компания за генни терапии обяви, че Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) предоставя обозначение Fast Track на кандидата за генна терапия AAV-CNGA3 за лечение на ахроматопсия (ACHM), причинена от мутации в гена CNGA3.

Read More

Стъпки към трансплантация на ретинални клетки за борба със слепотата

Обещаваща стъпка към използването на трансплантации на ретинални клетки за лечение на слепота се съобщава в ново проучване. Възрастни стволови клетки на ретината от починали човешки донори са оцелели, когато са били трансплантирани в очите на примати

Read More

Д-р Петя Стратиева: Истината е, че без политическа воля и ангажимент нищо няма да се случи

Всяка година в последния ден на февруари, светът отбелязва Денят на хората с редки заболявания. За това какви са предизвикателствата пред хората с редки болести у нас и къде е България в сравнение с други европейски държави, д-р Петя Стратиева говори пред портала Право & Здраве

Read More

Ден на редките болести – 28.02.2021г.

В седмицата на редките болести бяха отличени двама души, които с дълги години отдаденост, последователно и упорито са допринасяли и допринесли за овладяване на прогресията на слепотата, запазване и възстановяване на зрението чрез изследователската си работа

Read More

COVID-19 е поставил света на пауза, но загубата на зрение продължава

От Avril Daly, главен изпълнителен директор, Retina International
Пандемията от COVID-19 промени света
Това е фраза, която сме чували много пъти през последните месеци – на много езици, на всички континенти. В това има истина, много хора са променили начина си на живот

Read More

Успех за Faricimab на Roche за лечение на диабетен макулен едем (DME)

Roche обяви положителни резултати от две идентично проектирани глобални проучвания фаза III, YOSEMITE и RHINE, оценяващи изследвано биспецифично антитяло, faricimab, при хора с диабетен макулен едем (DME). И двете проучвания са постигнали своята основна крайна точка

Read More

ReNeuron: Проучване във фаза IIa за очни заболявания „протича по план“

ReNeuron PLC съобщава, че е завършил дозирането на първата група от трима души в разширеното си проучване фаза IIa на терапията си с човешки ретинални клетки за дегенеративно очно заболяване. Тази част от проучването ще оцени отговорите на девет страдащи от пигментен ретинит

Read More

Стратегии за устойчивост: Открития в анкетата за covid-19 на WBU

След като описват своите предизвикателства, анкетираните са помолени да споделят лични стратегии и решения, които са успели да използват или до които имат достъп, за да преодолеят трудностите, пред които са изправени

Read More