Изследователски екип на Mass Eye and Ear, ръководен от д-р Ерик Пиърс, директор на Института по очна геномика, и д-р Джейсън Командър, директор на Службата за наследствени заболявания на ретината, установява, че режим с високи дози витамин А не забавя загубата на зрение при хора с пигментен ретинит (RP). Новите констатации са от допълнителен анализ на данни
Read MoreЕвропейският регистър за редки очни заболявания „REDgistry“ е регистър за пациенти с всички форми на редки очни заболявания.
REDgistry има за цел да улесни разработването на епидемиологични проучвания, да стимулира изследванията, да даде възможност за идентифициране на пациенти, които все още нямат диагноза, и да улесни подготовката на групи за клинични изпитвания.
1. Приемете, че страданието е нормална част от живота.
2. Приемете емоциите си и се Фокусирайте върху настоящия момент.
3. Позволете на тежките мисли и емоции да идват и да си отиват.
4. Преминете през трудностите, вместо да ги избягвате.
5. Оставайте насаме с чувствата си.
6. Скърбете за загубите си.
Традиционните цветове очи са: кафяви, Сини, Лешникови и Зелени. Нови класификации обаче определиха сивото за отделен цвят, който Преди това е обединяван неправилно със синьото. С тази промяна сивото сега оглавява списъка като най-редкият цвят на очите. По-малко от 1% от световното население може да се похвали с този цвят на ирисите, докато зеленооките са около 2%–
Read MoreСистемите на здравеопазване в Европейския съюз имат за цел да осигурят висококачествена, рентабилна грижа, но това е особено трудно при редки или комплексни заболявания с ниско разпространение. Между 5 000 и 8 000 редки болести засягат ежедневието на около 30 милиона души в ЕС. За да се осигури същото качество на грижите за пациенти с редки състояния
Read MoreИзследователският екип на Центъра за очни изследвания в Мелбърн, Австралия е разработил въпросник за генните терапии за наследствени заболявания на ретината, наречен проучване на отношението към очните генни терапии (AGT-Eye).
Екипът е завършил австралийско проучване, в което почти 700 души с наследствени заболявания на ретината са предоставили своите виждания за генните терапии
re Barometer набира участници в новата си анкета, свързана със скрининга на новородените за редки заболявания.
Анкетата няма да отнеме повече от 20 минути и е достъпна за попълване до 9 юли 2023 г.
Като задава въпроси за възможните ползи и недостатъци на скрининга на новородените за редки заболявания, например по отношение на тревожност, достъп до грижи или промени в живота
Read MoreИзследователи откриват разлики между хората, които могат да създават визуални образи в ума си, и тези без тази способност, представяйки доказателства, че „слепотата на ума“ е реално състояние.
Невъзможността за формиране на умствени образи е описана за първи път в медицинската литература от Франсис Галтън през 1880 г. Хората с това състояние изпитват затруднения да представят
Разследване на BBC News Arabic разкрива лекари и клиники, които обещават, че могат да подобрят зрението на много пациенти. Репортерът Рамадан Юнес е един от милионите хора по света, които имат генетично очно заболяване, пигментен ретинит, което може да доведе до слепота. Той отива под прикритие, за да заснеме тайно как лекари дават фалшиви обещания на отчаяни пациенти
Read More
