Ocugen обяви положителна 2-годишна актуализация на безопасността и ефикасността от фаза 1/2 на клиничното изпитване на OCU400. OCU400 е предназначен за лечение на ранен до напреднал пигментен ретинит (RP) при деца и възрастни. В момента около 2 милиона пациенти в световен мащаб (~300 000 в САЩ/ЕС) отчаяно се нуждаят от спасение
Read MoreС началото на новата година, сдружение Ретина България стартира кампания за подновяване на членството за 2025г.
Каним Ви да подновите съпричастността си към мисията и целите на Сдружението ни като заплатите членския си внос за 2025 г. на банковата сметка на Сдружението в Първа Инвестиционна Банка АД: BG51FINV91501017197177
Read MoreRNIB Eyeware е завладяващо приложение, симулиращо загуба на зрение и предназначено да предложи поглед към света на хората, живеещи с
Read MoreДАТА И ЧАС: Понеделник, 20 януари 2025 г., 16:30 CET.
ПРОГРАМА
1 Представяне на лекторите
2 Какво са научили клиницистите за 5 години? – проф. Катарина Стингл, Университет Тюбинген, Германия.
3 Прозрения от клиничните изпитвания – проф. Bart P. Leroy, Университетска болница в Гент, Белгия.
4Може ли нещо да се подобри в молекулярната генетика? – проф. Elfride de Baere, Център за медицинска генетика, Университетска болница в Гент и отдел по биомолекулярна медицина, Университет в Гент, Белгия
Д-р Йоанна Кънева е специализант в Детско очно отделение на Очна клиника, УМБАЛ „Александровска“ и асистент към Катедра по Офталмология, МУ-София. В момента е докторант с изследователска тема, фокусирана върху наследствените ретинални дистрофии, с по-конкретен акцент върху пигментния ретинит. Работата ѝ включва диагностика, лечение и проследяване на пациенти с редки генетични очни заболявания
Read MoreИзследователи от Медицинското училище в Харвард направиха още една решителна стъпка в усилията си да разработят генна терапия за хора със синдром на Usher тип 1F, рядко заболяване, което причинява глухота и прогресивна слепота.
Нов начин за доставяне на коригирана версия на дефектния ген, който причинява синдрома на Usher – PCDH15
REPISTAT е нова молекула, способна да забави прогресията на пигментния ретинит, генетично очно заболяване, което може да доведе до пълна слепота с напредването на годините. Откритието е направено в проучване, Насочено към откриване на подходящи методи за подпомагане на оцеляването на конусчевите фоторецептори при наследствени заболявания на ретината.
Read MoreLaru-zova демонстрира положителен профил на безопасност и ефикасност за подобряване на зрителната острота при ниска яркост за пациенти с X-свързан пигментен ретинит, според презентация на срещата FLORetina-ICOOR.
„Данните показват обещаващи подобрения в зрителната острота при ниска осветеност и могат да предложат модификация на патологията на основното заболяване“
ERN-EYE, Европейската референтна мрежа, посветена на редките очни заболявания, приключи своя 7-ми научен семинар на тема „Редки очни заболявания: извънредни научни новини и AI“. Събитието, проведено на 21 и 22 ноември 2024 г. в Мадрид, събра повече от 80 членове на ERN-EYE, сред които бе и д-р Петя Стратиева, председател на Ретина България и ePAG Patient Advocate ERN-EYE.
Read More
