Наследствени ретинални дистрофии

Nanoscope получава международно признание за иновативната терапия MCO-010

Биотехнологичната компания Nanoscope Therapeutics Inc., която разработва новаторски терапии за хора със загуба на фоторецептори и увреждане на зрението вследствие на дегенеративни заболявания на ретината, обяви важен напредък в международната регулаторна подкрепа за своята водеща терапия MCO-010 (сонпиретиген истепарвовек).
Европейската агенция по лекарствата

Read More

jCyte Inc. Обяви първи пациенти, лекувани в проучването JC02 за пигментен ретинит

jCyte Inc. обяви, че първи пациенти са включени и лекувани в проучването JC02-88, оценяващо безопасността и ефикасността на jCell (famzeretcel) за лечение на пигментен ретинит (RP). Дозата jCell, изследвана в това проучване, е приблизително с 50% по-висока от най-високата доза, прилагана в предишните клинични проучвания на jCyte.
Пигментния ретинит е рядко

Read More

„Първи пациент получи доза във фаза 2/3 в изпитване на генната терапия OCU410ST за болестта на Старгард

Компанията Ocugen започна нов етап в разработката на генна терапия за наследствени заболявания на ретината, като приложи първата доза на пациент в рамките на своето клинично проучване от фаза 2/3, наречено GARDian3. Проучването оценява ефективността на OCU410ST – иновативна генна терапия, предназначена за лечение на болестта на Старгард, свързана с мутации в гена ABCA4.

Read More

Окото се пренастройва, за да спаси дневното зрение

Когато тъмнината започне да обгръща пациентите с пигментен ретинит, ретината им стартира забележителна спасителна мисия.
Учени от UCLA са открили, че невроните, нормално свързани с нощното виждане, могат напълно да се пренастроят, за да запазят дневното зрение, когато обичайните им клетъчни партньори започнат да умират. Тази биологична адаптация, заснета в реално време

Read More

Синдром на Ушер: Обещаващи ранни резултати от генна терапия, разработена в TIGEM

Експериментална генна терапия, разработена в Института по генетика и медицина Telethon (TIGEM) в Поцуоли, показа окуражаващи клинични резултати при пациенти, засегнати от синдром на Ушер тип 1B – рядко генетично заболяване, което причинява вродена глухота и прогресивна загуба на зрение. Първите клинични данни, споделени една година след стартирането на клиничното проучване

Read More

Стволови клетки в ретината: Надежда, скрита пред очите ни

Загубата на зрение е нещо, което може да уплаши всеки човек. Но в началото на тази година учени от Швейцария постигнаха пробив, който може напълно да промени начина, по който се лекуват очните заболявания. Те насочиха вниманието си към един малко изследван ресурс – стволовите клетки в човешкото око. Откритието им показва, че ретината съдържа специални

Read More

Nanoscope Therapeutics подава заявление за лиценз за иновативна генна терапия

Американската биотехнологична компания Nanoscope Therapeutics Inc., която работи върху нови терапии за хора със сериозни зрителни увреждания, съобщи, че започва процес по подаване на документи за лицензиране на своя водещ продукт — MCO-010. Това е експериментална терапия за пациенти с пигментен ретинит (РП) — генетично заболяване на ретината, което води до тежка загуба на зрението.

Read More

BlueRock Therapeutics съобщи, че първи пациент е получил новаторската терапия OpCT-001

Фармацевтичната компания Bayer и нейното дъщерно дружество BlueRock Therapeutics, специализирано в клетъчни терапии, обявиха, че първи пациент е бил лекуван с експериментално лечение в рамките на клиничното проучване CLARICO –фаза 1/2a на терапията OpCT-001. Това лечение представлява иновативен подход, базиран на специализирани клетки, получени от стволови клетки

Read More

Нова карта на клиничните изпитвания вече е достъпна в ЕС

На публичния уебсайт на Информационната система за клинични изпитвания (CTIS) вече е налична нова карта на клиничните изпитвания. Тя има за цел да улесни пациентите и здравните специалисти, като им предоставя достъп до актуална и изчерпателна информация за изпитванията, провеждани в техния район. Това ще подобри възможностите за участие в клинични изследвания

Read More