Инжектирането с генна терапия в едното око на човек, страдащ от LHON, най-честата причина за митохондриална слепота, значително подобрява зрението и на двете очи, установиха учени
Read MoreПациенти с напреднал пигментен ретинит, които са получили интравитреална опто генна терапия в проучване фаза 1 / 2а, са имали подобрена зрителна острота от изходното ниво след 16 седмици.
Read MoreApplied Genetic Technologies Corporation Inc. отчита положителни данни от клинично проучване фаза 1/2 за 28 пациенти с X-свързан пигментен ретинит (XLRP). Компанията планира да започне записване на 12 допълнителни пациенти с терапевтичен AAV ( rAAV2tYF-GRK1-RPGR).
Read MoreRetinitis pigmentosa (RP) е група от редки генетични заболявания, които включват загуба на клетки в ретината – това е светлочувствителната тъкан, която оформя задната част на окото. Честите симптоми включват затруднено зрение през нощта и загуба на периферно зрение.
Read MoreУченият по медицина Ботонд Роска е получил награда от 1 милион евро от германската фондация Кьорбер за новаторските му изследвания. Разработеното генно лечение за възстановяване на зрението вече е влязло в клинични изпитвания.
Ботонд Роска, който работи в швейцарския град Базел, е разработил генно-базирана терапия, която препрограмира клетките в човешкото око, за да могат да изпълняват работата на светлочувствителните рецептори, необходими за човешкото зрение.
Екип от King’s College в Лондон, воден от професор Рейчъл Пиърсън, използва мини ретини (органоиди на ретината), които се отглеждат от стволови клетки в лаборатория, за да спомогнат за пресъздаване на функционираща макула.
Read MoreMGTX, компания за генна терапия, обяви 12-месечни данни от текущото клинично изпитване Фаза 1/2 на AAV-RPGR, изследвана генна терапия за лечение на X-свързан пигментен ретинит(XLRP).
Read MoreГенната терапия, стволовите клетки, изкуственият интелект, бионичното око – невероятният напредък в научните изследвания и технологиите отварят нови граници за очното здраве. Това е смел нов свят на научни открития и футуристични технологии.
Read MoreНаследствените ретинални дистрофии са група унаследяващи се заболявания, характеризиращи се със засягане на различни слоеве на ретината, най-често комплекса ретинен пигментен епител (РПЕ) – фоторецептори и протичащи с различни зрителни увреждания в началните стадии
Read More
