Наследствени ретинални дистрофии – Страница 7

близък план на човешко око със зеница във формата на сърце

Обичай очите си!

0 min read

Обичаш ли очите си?
Пазите ли зрението си?
Оценете грижите, които полагате за зрението си.

• Редовен годишен очен преглед;
• Без тютюнопушене;
• 7 часа сън (минимум);

Електрически шум, скрит ключ за вродената нощна слепота

3 min read

Вродената нощна слепота е наследствено заболяване, което засяга зрението в среда с ниска осветеност. Сега нови изследвания свързват това състояние с неочакван виновник: високочестотен електрически шум.
Скорошно изследване, ръководено от Националния очен институт (NEI) и университета Джон Хопкинс, установи, че специфични мутации в протеина родопсин, може да са източникът на проблема

Nanoscope Therapeutics лицензира оптогенната технология CatCh

3 min read

Nanoscope Therapeutics, биотехнологична компания разработваща генни терапии за наследствени заболявания на ретината (НДР) и географска атрофия (напреднала форма на макулна дегенерация), обяви, че е лицензирала технологията CatCh на Max Planck Innovation.
Въз основа на изследванията на Института по биофизика Макс Планк и пионерската работа на проф. Ернст Бамберг в областта на оптогенетиката

AAVantgarde Bio дозира Първи пациент в изпитване на генна терапия за синдрома на Usher

2 min read

AAVantgarde Bio дозира първи пациент в клиничното си изпитване LUCE-1 фаза 1/2, оценяващо AAVB-081, генна терапия, разработвана за лечение на пигментен ретинит, свързан със синдром на Usher тип 1B (USH1B).
AAVB-081 е двоен хибриден продукт, състоящ се от два AAV8 вектора, който е предназначен да осигури функционално копие на гена, отговорен за заболяването.

100 пъти подобрение на зрението, установено при изпитване на генна терапия

4 min read

Според проучване, проведено от изследователи от Медицинския факултет на Перелман към Медицинския факултет на Университета на Пенсилвания, пациенти с рядко наследствено заболяване, са имали бързо подобрение на зрението, което се е запазило за целия едногодишен период на проучването.
В изследването е доказано, че зрението на пациентите, диагностицирани с рядко наследствено заболяване

Изследвания за Пигментен Ретинит

5 min read

Възстановяващата зрението генна терапия на Spark Therapeutics получи през 2017г. одобрение за пускане на пазара, превръщайки се в първата генна терапия, получила регулаторно одобрение за наследствено очно заболяване.
Известна като LUXTURNA (voretigene neparvovec), генната терапия възстанови зрението в клинично изпитване при хора на възраст между 4 и 44 години с вродена амавроза на Leber

Изследвания за Болест на Stargardt

4 min read

Базираната в Сан Диего биофармацевтична компания Belite Bio включва пациенти на възраст 12-18 години с болестт на Stargardt в DRAGON, нейното клинично изпитване Фаза 3 за Tinlarebant, нововъзникващо перорално лекарство, предназначено да забави прогресията на заболяването и загубата на зрение. Тинларебантът е предназначен да инхибира протеин, известен като ретинол-свързващ протеин

Пигментен ретинит: 5 неща, които трябва да знаете

9 min read

Пигментният ретинит (RP) е група от наследствени очни заболявания, характеризиращи се с прогресивна дегенерация на ретината, водеща до постепенна загуба на зрението и, потенциално, слепота. RP обикновено се проявява с нощна слепота, последвана от постепенно стесняване на зрителното поле, известно като тунелно зрение, и евентуална загуба на централно зрение.

Изследвания за синдром на Usher

2 min read

NACUITY ПРОВЕЖДА КЛИНИЧНО ИЗПИТВАНЕ ЗА ОРАЛНА АНТИОКСИДАНТНА ТЕРАПИЯ
Базираната в Далас Nacuity стартира клинично изпитване фаза 1/2 в Австралия за своята перорална антиоксидантна терапия. Изпитването е за хора със синдром на Usher. Известна като N-ацетилцистеин-амид (NACA), молекулата е предназначена да забави загубата на зрение чрез защита на клетките на ретината