Изследователи използват алтернативен подход за намиране на генетични двигатели на редки очни заболявания

Анализ на хиляди геноми на хора с и без рядкото очно заболяване, известно като MacTel, разкрива повече от дузина генни варианти, които вероятно водят до развитие и влошаване на състоянието при значителен дял от пациентите.
Откритието, проведено от екип от учени от Scripps Research и института за медицински изследвания Lowy,

Read More

Пробив на CRISPR: Учените вече могат да включват и изключват гените по желание

Системата за редактиране на гени CRISPR-Cas9, която революционизира генното инженерство през последното десетилетие, включва рязане на ДНК вериги, което е процес, който може да бъде доста труден за контрол и може да доведе до нежелани генетични промени. Сега, благодарение на изследователи от Масачузетския технологичен институт

Read More

FDA предоставя обозначение за лекарства сираци на генна терапия на RetroSense Therapeutics за лечение на пигментен ретинит

Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) предоставя обозначение за лекарства сираци на RetroSense Therapeutics ‘RST-001, първокласно приложение за генна терапия, предназначено да възстанови зрението на засегнати от пигментен ретинит (RP).
Оптогенната терапия е средство за придаване на чувствителност към светлина на клетки

Read More

Храна, която трябва да ядете, за да подобрите зрението си

Вече знаете колко е важно да се грижите за очите си, за да можете да избегнете заболявания като свързана с възрастта дегенерация на макулата и катаракта. Последните изследвания дават още една добра причина да се съсредоточим върху здравето на очите си. В допълнение към подобряването на качеството на живот

Read More

ProQR обявява положителни данни от проучване фаза 1/2 на кандидат за лечение на синдром на Usher

ProQR Therapeutics публикува положителни резултати от своето проучване фаза 1/2 Stellar, изследващо QR-421a при пациенти със синдром на Usher и несиндромен пигментен ретинит. Терапията се понася добре при всички дози и пациентите не са имали сериозни нежелани странични ефекти или възпаления, се казва в съобщението

Read More

Какво е X-свързан пигментен ретинит (XLRP)?

Retinitis pigmentosa (RP) обобщава група редки генетични очни заболявания, които увреждат светлочувствителните клетки в ретината, което води до загуба на зрението с течение на времето. В около 10% от случаите на RP, неработещият ген се предава от майката на нейните деца, което води до форма на RP

Read More

Екип ръководен от NIH постига висока резолюция при изследване на ретината

Екип, ръководен от учени от Националния очен институт (NEI), е визуализирал по-подробно от всякога светлинно усещащите клетки в задната част на окото, известни като фоторецептори. В Optica, изследователите съобщават как са подобрили разделителната способност на изображенията с една трета

Read More

Разрез в ретината помага на трансплантирани клетки да се интегрират по-добре

Изследователи от Johns Hopkins Medicine са открили, че премахването на мембрана, която оформя задната част на окото, може да подобри степента на успех за възстановяване на нервните клетки, повредени от ослепяващи заболявания. Техните констатации, публикувани в Stem Cell Reports, са насочени към откриване

Read More

Кой и как засягат готвените изменения в наредбата за ТЕЛК

Министерство на здравеопазването е внесло проект изменение и допълнение на Наредбата за медицинската експертиза (НМЕ). С промените би трябвало да се премахнат съществуващите недостатъци в нормативната уредба, касаещи определени заболявания или групи заболявания. Кого и как ще засегнат

Read More